Старликс (Starlix)

Содержание

Старликс: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Старликс (Starlix)

 Перед применением «Старликс» обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Стоимость

Цена на таблетки «Старликс» 120 мг в аптеках составляет около 4000 рублей.

Форма выпуска, состав и упаковка

ОписаниеВспомогательные вещества активного вещества натеглинид, мгФорма выпуска. Упаковка.
Круглые таблетки розового цвета в пленочной оболочке. Маркировка STARLIX на лицевой стороне. На задней поверхности выдавлена надпись «60».·      Оксид железа E172;·      Безводный диоксид кремния (коллоидный);·      Стеарат магния;·      Целлюлоза микрокристаллическая;·      Моногидрат лактозы;·      Натриевая кроскармеллоза;·      Диоксид титана E171;·      Повидон;·      Гипромеллоза.60В картонной пачке может быть 1, 2, 5, 7, 10, 30 блистеров по 12 таблеток в каждом.
Овальные таблетки в желтой оболочке, имеют на лицевой стороне маркировку STARLIX. На задней — доза препарата «120».120
Таблетки с надписью STARLIX — с одной стороны и маркировкой «180» — на противоположной. Красные таблетки имеют пленочное покрытие, овальную форму и красный цвет.180

Фармакологическое действие

Натеглинид — производное фенилаланина. Вещество восстанавливает начальную выработку инсулина. Увеличение концентрации гормона подавляет уровень сахара и гликозилированного гемоглобина A1C.

Повышенная выработка гормона действует в течение 15 минут после еды. Следующие 3,5 часа уровень инсулина возвращается к исходным параметрам, позволяя избежать гиперинсулинемии.

ВАЖНО. Секреция инсулина будет напрямую зависеть от концентрации сахара в крови.

Способность препарата даже при сниженной дозировке контролировать уровень гормона позволяет предупредить возникновение гипогликемии при истощении организма, отказе пациента от пищи.

Фармакокинетика

После перорального применения натеглинид всасывается в тонком кишечнике, достигая максимальной концентрации менее, чем за час. Биодоступность 72%. Время достижения Cmax не зависит от дозировки. Прием лекарства во время еды затрудняет всасывание препарата. Биодоступность не изменяется.

Натеглинид связывается с белками плазмы на 98%.

Активное вещество подвергается трансформации в печени при активном участии изоферментов цитохрома P450.

По завершению реакции присоединения гидроксильных групп образуется три базовых метаболита действующего вещества, которые выводятся почками. В неизмененном виде остается 7-16% начальной дозировки.

С каловыми массами организм покидают еще 10% вещества. Период полураспада «Старликса» — около полутора часов.

Показания

Сахарный диабет 2 типа при низкой эффективности физических нагрузок и диетотерапии.

Противопоказания

  • Возраст до 18 лет;
  • Беременность и лактация;
  • Выраженные нарушения работы печени;
  • Диабетический кетоацидоз;
  • Сахарный диабет 1 типа;
  • Аллергические реакции.

С осторожностью следует принимать препарат при длительном истощении, дисфункции надпочечников и в пожилом возрасте — повышен риск лактоацидоза.

Инструкция по применению (способ и дозировка)

Лекарство следует принимать минимум за 30 минут до еды. Рекомендуемая суточная норма при монотерапии составляет 360 мг в три приема (корректируется в зависимости от уровня гемоглобина A1C).

В качестве вспомогательного препарата в комбинированной терапии назначается метформин.

Побочные действия

Прием может вызывать проявление следующих нежелательных эффектов:

  • Тошнота и слабость;
  • Потеря аппетита;
  • Утомление и головокружение;
  • Повышенное потоотделение;
  • Тремор конечностей.

Симптомы появляются у пациентов с концентрацией глюкозы менее 3,4 ммоль/л. Проходят при приеме сахара.

Редкие явления — аллергические высыпания и покраснения кожи, иногда — увеличение активности печеночных ферментов.

Передозировка

На протяжении недели при дозировке 720 мг лекарство усваивается в пределах нормы. В ходе клинических испытаний случаев передозировки не выявлено.

При этом производитель предполагает проявление явной гипогликемии при злоупотреблении препаратом. Пациенту в сознании без признаков неврологических повреждений требуется принять раствор декстрозы.

В дальнейшем необходима коррекция суточной дозы.

Тяжелая степень гипогликемии сопровождается судорогами и комой. Требует внутривенного введения раствора глюкозы. Гемодиализ неэффективен ввиду высокой степени связывания натеглинида с белками плазмы.

Лекарственное взаимодействие

«Старликс» подавляет действие толбутамида.

Натеглинид не взаимодействует с субстратами цитохромов:

  • для CYP2С9 — диклофенак;
  • для CYPЗА4 и CYP2С9 — варфарин.

Также не подвергается воздействию дигоксин, троглитазон.

Средство не влияет на действия метформина и глибенкламида. Бета-адреноблокаторы могут скрывать симптомы гипогликемии.

Добиться усиления эффекта натеглинида возможно при одновременном приеме ингибиторов монооксидазы (МАО), нестероидных противовоспалительных средств и салицилатов. Снижают действие глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, симпатомиметики, тиазидные диуретики. При этом требуется строго контролировать концентрацию глюкозы.

Не требуется дополнительной коррекции суточной нормы при одновременном употреблении с препаратами, активно связывающихся с белками плазмы (ацетилсалициловая кислота, каптоприл, никардипин, пропранолол, фуросемид).

Одновременное применение «Старликса» с иными медикаментами гипогликемического действия может привести к падению показателей глюкозы.

Особые указания

Употребление спиртных напитков и усиленная физическая нагрузка способны спровоцировать гипогликемию.

По прошествии двух часов после приема пищи рекомендуется сделать анализ крови на сахар.

ВАЖНО! Препарат оказывает влияние на управление транспортным средством, поэтому водителям и людям, чья профессия связана с управлением механизмами, требуется соблюдать осторожность.

Можно употреблять в комбинации с иными препаратами гипогликемического действия — например, метформином. Также врач вправе назначить «Старликс» в качестве монотерапии.

Беременность и лактация

Женщинам в период беременности и грудного вскармливания препарат не назначается ввиду отсутствия достаточного количества данных исследований.

Применение в детском возрасте

Прием медикамента детям до 18 лет запрещен.

Условия и сроки хранения

Препарат пригоден к применению в течение трех лет с момента выпуска. Беречь от детей. Температура в месте хранения не должна превышать 30°С.

ВАЖНО! Прием лекарственного средства по истечению срока годности запрещен.

Сравнение с аналогами

Наименование препаратаПреимуществаНедостаткиСредняя стоимость, руб.
«НовоНорм»Быстрое распределение в организме по внутриклеточной жидкости. При злоупотреблении нет тяжелых последствий. Высокий срок действия с момента выпуска (5 лет).Противопоказан при одновременном приеме гемфиброзила. Наблюдается ухудшение контроля гипогликемии в стрессовых ситуациях — требуется срочная отмена. Со временем действие активных веществ ослабевает, развивается вторичная резистентность.150-211
«Диаглинид»Максимальной концентрации достигает через час после приема.Противопоказан при инсулинотерапии. С осторожностью рекомендуется применять пациентам с некорректной работой печени.255
«Глибомет»Средство обладает высокой эффективностью за счет комбинации двух активных веществ — метформина и глибенкламида. Возможен прием во время еды.Суточную норму корректирует врач, опираясь на показатели метаболизма.268-340
«Глюкобай»Эффективен при сахарном диабете 1 и 2 типа. Максимальная дозировка в сутки — 600 мг.По сравнению с иными аналогами довольно дорог. Объемные таблетки требуется принимать целиком, не разжевывая.421-809

Отзывы

«В последнее время стал много пить воды, жажда просто одолевала, без причины начал чесаться, подскочило давление. Почитал о симптомах, понял, что у меня диабет. Сходил к врачу, диагноз подтвердился. Выписали «Старликс».

Препарат оказался не из дешевых. Я решил все-таки действовать по предписанию врача. До приема препарата мой сахар был 12, теперь — 7. Немного снизилось давление, перестал чесаться, жажды прежней нет. Одним словом, состояние улучшилось.

Но самое главное — нужно соблюдать диету».

Kostya 2016-09-15 14:11:37.

Таблетки «Старликс» — сильный препарат. Приходится пить его при сахаре выше 10. Падает до 3».

Антонина Егоровна 2017-12-11 20:00:08.

«Выписывали «Манинил» последний год. Хорошего сахара не было. Пошел к другому врачу, выписали «Старликс». Пришлось пить по 2 таблетки по 60 мг вместе с «Глюкофажем» утром и перед сном. Чувствую себя хорошо. Сахар наконец-то пришел в норму.

Айдос, 59 лет.

Источник: https://adiabet.ru/lechenie/starliks.html

Старликс – инструкция, цена, отзывы и аналоги препарата

Старликс (Starlix)

«Старликс» – гипогликемический пероральный препарат, производное аминокислоты фенилаланина.

Действие его способно вызывать выраженную выработку инсулина спустя 15 минут после приема пищи, сглаживая постпрандиальные колебания концентрации глюкозы крови.

Одна из особенностей «Старликса» – способность предупреждать развитие гипогликемии, к примеру, при пропуске приема пищи.

Состав и форма выпуска

«Старликс» – таблетки в пленочной оболочке, каждая таблетка содержит:

Основное активнодействующее вещество: натеглинид – 60 или 120 мг;

Вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, тальк, макрогол, коллоидный безводный кремния диоксид, оксид железа красный.

Упаковка. Блистеры ячейковые на 12 шт. таблеток по 1, 2 либо 7 блистеров в пачке картонной, включая инструкцию.

Фармакологическое действие

«Старликс» – гипогликемический пероральный препарат, производное фенилаланина. Препарат отличается своими химикофармакологическими свойствами от прочих противодиабетических средств, восстанавливая раннюю секрецию инсулина и уменьшая постпрандиальную концентрацию глюкозы крови, а также уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1c).

Ответная на стимуляцию глюкозой ранняя секреция инсулина – жизненно важный механизм, который обеспечивает нормальный уровень глюкозы крови. Сахарный диабет 2 типа характеризуется нарушением/отсутствием данной фазы секреции инсулина.

Натеглинид, принятый перед едой, восстанавливает раннюю (первую) фазу выработки инсулина. Механизм данного действия заключается в быстрой, обратимой взаимосвязи средства с K+ -АТФ–зависимыми каналами β–клеток в поджелудочной железе.

Натеглинид селективен в отношении их в 300 раз больше, чем в отношении сердечно сосудистых каналов.

Натеглинид, отличается от прочих пероральных гипогликемических средств тем, что стимулирует интенсивную выработку инсулина уже спустя 15 минут после еды, что сглаживает постпрандиальные колебания концентрации глюкозы.

В последующие 4 часа, уровень инсулина возвращается к первоначальным значениям, что предупреждает развитие постпрандиальной гиперинсулинемии, приводящей к отсроченной гипогликемии.
Выработка инсулина, вызванная натеглинидом, находится во взаимосвязи с уровнем глюкозы крови, то есть при уменьшении концентрации глюкозы, снижается и секреция инсулина.

«Старликс» обладает способностью при невысоком уровне глюкозы крови слабо влиять на выработку инсулина, что является еще одним фактором, предупреждения развития гипогликемии, к примеру, при пропуске приема пищи.

При приеме «Старликса» до еды происходит быстрая абсорбция его из ЖКТ. Время наступления максимального действия составляет менее одного часа.

Показания

«Старликс» принимают перед едой. Между приемом средства и приемом пищи временной интервал не должен превышать получаса. Как правило, «Старликс» принимают до еды.

При применении препарата в качестве монотерапии его доза должна составлять 120 мг трижды в сутки (перед каждой едой). Если такой режим дозирования не приносит желаемого эффекта, то разовую дозу увеличивают до 180мг.

Коррекция дозировки проводится при регулярно определяемом индексе гликозилированного гемоглобина.

Для оценки эффективности действия препарата также можно использовать показатель концентрации глюкозы крови спустя 1 или 2 часа после еды.

При монотерапии «Старликсом» и необходимости добавления другого гипогликемического препарата, как правило, назначается метформин. И наоборот, при получении терапии метформином, «Старликс» может быть назначен как дополнительное средство.

Если при терапии «Старликсом» и метформином значение HbA1c снижается, приближаясь к желаемому (до 7.5%), то дозу «Старликса» уменьшают до 60мг трижды в сутки.

Противопоказания

• Гиперчувствительность;
• Инсулинзависимый сахарный диабет (диабет 1 типа);
• Кетоацидоз; • Выраженные нарушения работы печени; • Детский возраст; • Беременность;

• Лактация.

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием «Старликса» и «Варфарина», «Троглитазона», «Диклофенака», «Дигоксина», не требует коррекции доз. Клинически значимых взаимодействий «Старликса» с иными пероральными противодиабетическими препаратами не выявлено.

«Фуросемид», «Каптоприл», «Никардипин», «Пропранолол», «Правастатин», «Варфарин», «Ацетилсалициловая кислота», «Фенитоин», «Глибенкламид» и «Метформин» на связь натеглинида и белков плазмы не влияют.

Следует помнить, что некоторые препараты могут оказывать влияние на метаболизм глюкозы, поэтому их одновременное использование с гипогликемическими препаратами, включая «Старликс», способно приводить к изменению концентрации глюкозы, что требуется врачебного контроля.

Гипогликемическое действие препарата может усиливать одновременный прием НПВС, салицилатов, неселективных бета-адреноблокаторов и ингибиторов МАО. Напротив, гипогликемическое действие могут ослаблять симпатомиметики, тиазидные диуретики, а также препараты тиреоидных гормонов и глюкокортикоидные средства.

Особые указания

При назначении «Старликса» при сахарном диабете 2 типа следует соблюдать некоторые меры предосторожности возникновения гипогликемии.

Риск ее развития при приеме препарата выше у пациентов с низкой массой тела, пожилого возраста, с наличием недостаточности надпочечниковой либо гипофизарной.

Снижение концентрации глюкозы крови может происходить на фоне приема алкоголя, высоких физических нагрузок, а также при одновременном приеме иных гипогликемических средств.

У больных с легкими либо умеренными нарушениями функций печени или почек (включая находящихся на гемодиализе) корректировки схемы дозирования не требуется.

Проявления гипогликемии может маскировать прием «Старликса» и бета-адреноблокаторов.

Пациенты, работающие с механизмами или управляющие автотранспортом, должны предпринимать особые меры для профилактики гипогликемии.

«Старликс» следует хранить при комнатной температуре, в затемненном месте, вдали от детей. Утилизировать по истечении срока годности.

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ПРЕПАРАТ

«Глюкоберри» – мощный антиоксидантный комплекс, обеспечивающий новое качество жизни при метаболическом синдроме и сахарном диабете обоих типов. Эффективность и безопасность препарата доказана клинически. Препарат рекомендован для применения Российской диабетической ассоциацией. Узнать больше>>>

Источник: http://diabetpeople.ru/aptechka/starliks/

Старликс (starlix) инструкция, отзывы, цена, описание

Старликс (Starlix)

NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)

АТХ: A10BX03 (Nateglinide)

Пероральный гипогликемический препарат

МКБ: E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа)

Пероральный гипогликемический препарат, производное фенилаланина. Натеглинид представляет собой производное аминокислоты фенилаланина, отличающееся по своим химическим и фармакологическим свойствам от других противодиабетических средств.

Препарат восстанавливает раннюю секрецию инсулина, что приводит к уменьшению постпрандиальной концентрации глюкозы в крови и уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c).Ранняя секреция инсулина в ответ на стимуляцию глюкозой – это жизненно важный механизм, обеспечивающий поддержание нормального уровня глюкозы в крови.

При сахарном диабете 2 типа наблюдается нарушение/отсутствие этой фазы секреции инсулина. Под влиянием натеглинида, принятого до еды, происходит восстановление ранней (или первой) фазы секреции инсулина.

Механизм этого явления заключается в быстром и обратимом взаимодействии препарата с K+ -АТФ–зависимыми каналами β–клеток поджелудочной железы. Селективность натеглинида в отношении K+ -АТФ–зависимых каналов β–клеток поджелудочной железы в 300 раз превосходит таковую в отношении каналов сердца и сосудов.

Натеглинид, в отличие от других пероральных гипогликемических средств, вызывает выраженную секрецию инсулина в пределах первых 15 мин после приема пищи, благодаря чему сглаживаются постпрандиальные колебания (“пики”) концентрации глюкозы в крови.

В последующие 3-4 ч уровень инсулина возвращается к исходным значениям, таким образом удается избежать развития постпрандиальной гиперинсулинемии, которая может приводить к отсроченной гипогликемии.

Секреция инсулина β–клетками поджелудочной железы, вызванная натеглинидом, зависит от уровня концентрации глюкозы в крови, то есть по мере снижения концентрации глюкозы уменьшается секреция инсулина. Наоборот, одновременный прием пищи или инфузия раствора глюкозы приводит к выраженному повышению секреции инсулина. Способность Старликса при низких концентрациях глюкозы в крови незначительно влиять на секрецию инсулина является дополнительным фактором, предупреждающим развитие гипогликемии, например, в случаях пропуска приема пищи.

Показания

Всасывание
При приеме таблетки Старликса до еды натеглинид быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax составляет менее 1 ч. Биодоступность препарата около 72%. Для таких показателей как AUC и Cmax фармакокинетика натеглинида в диапазоне…

посмотреть полностью

Противопоказания

—сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый);—диабетический кетоацидоз;—выраженные нарушения функции печени (в связи с отсутствием данных клинических исследований для данной популяции пациентов);—беременность;

—лактация (грудное вскар… посмотреть полностью

Старликс следует принимать перед едой. Промежуток времени между приемом препарата и приемом пищи не должен превышать 30 мин. Как правило, препарат принимают непосредственно перед едой.
При применении Старликса в качестве монотерапии рекомендуем… посмотреть полностью Случаи передозировки Старликса до настоящего времени не описаны.
Симптомы: исходя из знаний о механизме действия препарата, можно предположить, что основным следствием передозировки будет гипогликемия с клиническими проявлениями различной тяжес… посмотреть полностью В исследованиях in vitro было показано, что натеглинид в значительной степени метаболизируется изоферментами цитохрома Р450 – CYP2C9 (70%) и CYP3A4 (30%). С другой стороны, судя по способности натеглинида подавлять in vitro метаболизм толбутамида,… посмотреть полностью Со стороны обмена веществ: после назначения натеглинида, как и при применении других гипогликемических препаратов, были отмечены симптомы, предположительно свидетельствующие о развитии гипогликемии, такие как повышенная потливость, тремор, головок… посмотреть полностью Опыт применения Старликса при беременности в настоящее время отсутствует, поэтому оценить его безопасность не представляется возможным. Применять препарат при беременности не следует.
В доклинических исследованиях было показано, что натеглинид … посмотреть полностью У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени коррекция режима дозирования не требуется. Не рекомендуется применять препарат у больных с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку пока отсутствуют данные клинических исследований. У пациентов с нарушениями функции почек разной степени тяжести (в т.ч. находящихся на гемодиализе) коррекция режима дозирования не требуется. Препарат противопоказан в детском возрасте (в связи с отсутствием данных клинических исследований для данной возрастной группы пациентов). При применении Старликса для лечения больных сахарным диабетом 2 типа (инсулиннезависимым) следует соблюдать меры предосторожности в отношении возникновения гипогликемии. Риск развития гипогликемии на фоне приема Старликса (как и других гипогликем… посмотреть полностью противопоказан при беременности, противопоказан при кормлении грудью, c осторожностью применяется при нарушениях функции печени, возможно применение при нарушениях функции почек, противопоказан для детей Всасывание
При приеме таблетки Старликса до еды натеглинид быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax составляет менее 1 ч. Биодоступность препарата около 72%. Для таких показателей как AUC и Cmax фармакокинетика натеглинида в диапазоне… посмотреть полностью Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, обозначенного на упаковке.Условия отпуска из аптек

Препарат отпускае… посмотреть полностью

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.натеглинид60 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, макрогол, кр… посмотреть полностью

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «старликс (starlix)» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /старликс (starlix)

Уважаемые врачи!

Источник: http://www.provizor-online.ru/2014/9/starlix_4260

Препараты группы глиниды Старликс, Новонорм — регуляторы глюкозы в крови

Старликс (Starlix)

Глиниды — препараты, используемые в лечении сахарного диабета 2 типа.

Глиниды (также известные как вторичные гликемические контрольные агенты) представляют собой группу препаратов, используемых при диабете 2 типа.

 Как производные сульфонилмочевины , они стимулируют секрецию инсулина клетками поджелудочной железы. Их действие отличается тем, что оно короче и быстрее, чем сульфонилмочевины, поэтому они могут снизить уровень сахара после еды.

Глиниды препараты

Представители этой группы включают:

Наименование активного веществаПримеры коммерческих препаратовДополнительные действия
РепаглинидPrandin,Enyglid,Новонорм
  • усиливает действие метформина
НатеглинидStarlix (Старликс)
  • усиливает действие метформина;
  • работает быстрее репаглинида

Глиниды механизм действия

Препараты в этой группе в основном работают на бета-клетках поджелудочной железы. Полученное лекарство присоединяется к специальному белку, называемому рецептором SUR1, который расположен на бета-клетках поджелудочной железы и, таким образом, стимулирует секрецию инсулина. 

Таким образом,  производные сульфонилмочевины (т.е. гликлазид, гликоверон, глимепирид) прищепляются к одному и тому же белку.

Как действуют глиниды

Разница в действии глинидов и производных сульфонилмочевины заключается в том, что первые работают быстрее и продуктивнее. Благодаря этому, употребляемые либо незадолго до еды, либо после нее, они понижают сахар, который поднимается после приема пищи и реже вызывают недостаток глюкозы.

В результате увеличивается количество инсулина в крови. Такое действие возможно только в том случае, если клетки поджелудочной железы все еще способны продуцировать и секретировать его. 

Известно, что при диабете 2 типа бета-клетки «выходят из строя» и больше не могут вырабатывать инсулин. Поэтому возникает необходимость его вводить в виде подкожных инъекций, а использование глинида неэффективно.

Читать больше: Сахароснижающие препараты группы Gliptyny

Кому назначают глиниды

В некоторых европейских странах глиниды используются для лечения диабета 2 типа в сочетании с диетой и физическими упражнениями или в сочетании с диетой, физическими упражнениями и метформином.

Не рекомендуется их сочетание с производными сульфонилмочевины. Также не используйте глиниды, если производные сульфонилмочевины неэффективны для вас (в этом случае глиниды также не будут работать).

Противопоказания для применения глинидов

Существует ряд противопоказаний к применению глинидов. 

Наиболее важными являются:

  • Гиперчувствительность или аллергическая реакция на препараты этой группы в прошлом;
  • Диабет 1 типа;
  • Наличие осложнений диабета (кетоацидоз , диабетическая кома — такие состояния следует лечить инсулином);
  • Беременность и кормление грудью;
  • Сопутствующая тяжелая дисфункция печени.
  • Следует осторожно применять при почечной или печеночной недостаточности, надпочечниковой недостаточности, в пожилом возрасте и в случае недоедания.
  • Не стоит использовать в ситуациях, когда потребность в инсулине организма значительно увеличивается — например, при тяжелых инфекциях или хирургических процедурах. В таких ситуациях обычно целесообразно временно использовать инсулин.

Как принимать

Прием лекарства осуществляется незадолго до или во время еды.

Совершенно не обязательно следить за временем приема пищи. Более того, после консультации с врачом, мы можем отрегулировать дозу препарата до еды. В том случае, если планируется съесть больше, можно ее увеличить.

  • Максимальная разовая доза репаглинида составляет 4 мг (максимальная суточная доза составляет 16 мг). 
  • Для натеглинида максимальная суточная доза составляет 180 мг.

Если вы забыли принять лекарство своевременно, не нужно пить две таблетки при следующей еде, так как это может вызвать гипогликемию.

Читать больше о препаратах:

Сахароснижающие препараты группа глитазоны: Avandia, Actos

Сахароснижающие препараты нового поколения при диабете 2 типа SGLT-2 ингибиторы Gliflozyny

Джардинс инструкция по применению — что нужно знать пациенту

Новые препараты для лечения сахарного диабета 2 типа Трулисити (дулаглутид)

Источник: https://www.doctordiabetes.ru/preparaty-gruppy-glinidy-starliks-novonorm-regulyatory-glyukozy-v-krovi.html

Старликс (Starlix) таблетки – Медицинский портал

Старликс (Starlix)

Производители: Novartis Pharmaceuticals Corporation

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Гипогликемические синтетические и другие средства

Таблетки Старликс (Starlix)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Форма выпуска
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Меры предосторожности при приеме
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 2.таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 7.таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 1.

таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 2.таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 7.таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 1.

таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 2.таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 7.таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная .

таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 10.таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 30.таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 5.

таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 10.таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 30.таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 5.

таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 10.таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 30.

таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 5.

Использование во время беременности

Натеглинид не оказывал тератогенного действия у крыс при дозах до 1000 мг/кг (примерно в 60 раз превышает терапевтическую дозу для человека при рекомендованной дозе 120 мг натеглинида 3 раза в сутки до еды).

У кроликов отмечалось отрицательное воздействие на развитие эмбриона: возрастала частота агенезии желчного пузыря или «малого» желчного пузыря (в дозах от 500 мг/кг/сут, что примерно в 40 раз превышает терапевтическую дозу для человека при рекомендованной дозе 120 мг 3 раза в сутки перед едой).

Не следует применять натеглинид при беременности (адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось).

Влияние натеглинида на родовую деятельность и роды не установлено.

Категория действия на плод по FDA — C.

Исследования на крысах показали, что натеглинид выделяется с молоком. Соотношение AUC0–48 ч между молоком и плазмой было примерно 1:4.

Во время пери- и постнатального периода у потомства крыс, получавших натеглинид в дозе 1000 мг/кг/сут (примерно в 60 раз больше терапевтической дозы для человека при рекомендованной дозе натеглинида в 120 мг 3 раза в сутки перед едой), отмечалась низкая масса тела.

Нет данных об экскреции натеглинида с женским молоком. Натеглинид не рекомендован к назначению кормящим женщинам.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз (в этом случае показано лечение инсулином).

Побочные действия

В клинических исследованиях натеглинид получали 2400 пациентов с сахарным диабетом типа 2; из них примерно 1200 пациентов были пролечены 6 мес и дольше, 190 — 1 год и дольше.

Частота случаев возникновения побочных эффектов, отмеченных более чем в 2% случаев, у пациентов, получавших натеглинид (n=1441), по сравнению с плацебо (n=458). В скобках указан % пациентов группы плацебо:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение — 3,6% (2,2%).

Со стороны респираторной системы: инфекции верхних дыхательных путей — 10,5% (8,1%), бронхит — 2,7% (2,6%), кашель — 2,4% (2,2%).

Со стороны органов ЖКТ: диарея — 3,2% (3,1%).

Со стороны обмена веществ: гипогликемия — 2,4% (0,4%).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артропатия — 3,3% (2,2%), случайная травма — 2,9% (1,7%).

Прочие: боль в позвоночнике — 4,0% (3,7%), гриппоподобные симптомы — 3,6% (2,6%).

Лабораторные нарушения. Отмечался рост средней концентрации мочевой кислоты у пациентов, получавших монотерапию натеглинидом или комбинацию натеглинида с метформином, или монотерапию метформином, или монотерапию глибуридом. Сравнительная разница с плацебо составляла 0,017, 0,026, 0,017 и 0,011 ммоль/л соответственно. Клиническое значение этого явления неизвестно.

Гипогликемия встречалась относительно редко во всех схемах лечения в клинических исследованиях. Только у 0,3% пациентов натеглинид был отменен из-за гипогликемии. Симптомы со стороны ЖКТ, особенно диарея и тошнота, были не менее частыми у пациентов, получавших комбинацию натеглинида и метформина, чем у пациентов, получавших только метформин.

Меры предосторожности при приеме

Гипогликемия. Все пероральные гипогликемические средства могут вызывать гипогликемию. Частота гипогликемии зависит от тяжести диабета, контроля уровня гликемии и других особенностей пациента.

Пациенты пожилого и старческого возраста, пациенты с плохим питанием, пациенты с адреналовой или питуитарной недостаточностью наиболее подвержены гипогликемическому эффекту этой терапии.

Риск гипогликемии может возрастать при сильных физических нагрузках, приеме алкоголя, при недостаточном поступлении калорий (длительном или случайном) или при комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами.

Могут возникать трудности с выявлением гипогликемии у пациентов с автономной (висцеральной) нейропатией и/или при приеме бета-адреноблокаторов. Чтобы снизить риск гипогликемии натеглинид назначается до еды; пациент, пропускающий прием пищи, должен также пропустить очередной прием натеглинида.

Влияние на печень. Натеглинид должен использоваться с осторожностью у пациентов с умеренной или тяжелой патологией печени, поскольку его применение у таких пациентов не исследовано.

Потеря контроля гликемии. Преходящая потеря контроля уровня гликемии может наблюдаться при лихорадке, инфекциях, травме, хирургическом вмешательстве. В этих случаях вместо натеглинида необходима инсулинотерапия. Может наблюдаться вторичная недостаточность или снижение эффективности натеглинида через какой-то период времени.

Лабораторные тесты. Ответ на лечение должен периодически оцениваться величиной концентрации глюкозы и уровнем HbA1c.

Особые указания при приеме

Информация для пациентов. Пациенты должны быть информированы о потенциальном риске использования и полезных эффектах натеглинида и альтернативных схемах лечения. Необходимо объяснить риск возникновения гипогликемии и ее лечение.

Пациент должен быть проинструктирован, что принимать натеглинид необходимо за 1–30 мин до еды. Необходимо пропустить прием очередной дозы натеглинида, если пациент пропускает прием пищи, что позволяет снизить риск гипогликемии. Необходимо обговорить с пациентом взаимодействие лекарств.

Пациент должен быть проинформирован о возможном взаимодействии натеглинида с другими лекарствами.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A10 Препараты для лечения сахарного диабета

A10B Пероральные гипогликемические препараты

A10BX Прочие гипогликемические препараты

Похожие по действию препараты:

  • АРТРАДОЛ (Artradol)Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
  • Магний плюс В6 (MAGNESIUM PLUS B6)Таблетки пероральные
  • Карсил (Carsil)Драже
  • Аскорутин (Ascorutin)Таблетки пероральные
  • Роксера (Roxera)Таблетки пероральные
  • Чемеричная вода (Aqua Veratri)Раствор накожный
  • Фестал (Festal)Драже

Источник: http://www.medicine.regnews.info/starlix-tabletki

Старликс – инструкция по применению, цены, отзывы

Старликс (Starlix)

Требуется на Старликс инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице.

Производители: Novartis Pharmaceuticals Corporation

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Гипогликемические синтетические и другие средства

Форма выпуска препарата Старликс

таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 7. таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 1.

таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 7. таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 1.

таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 7. таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная .

таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 10. таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 30.таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 5.

таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 10. таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 30. таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 5.

таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 10. таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 30.

таблетки, покрытые оболочкой 60 мг; упаковка контурная ячейковая 12 , пачка картонная 5.

Использование препарата Старликс во время беременности

Натеглинид не оказывал тератогенного действия у крыс при дозах до 1000 мг/кг (примерно в 60 раз превышает терапевтическую дозу для человека при рекомендованной дозе 120 мг натеглинида 3 раза в сутки до еды).

У кроликов отмечалось отрицательное воздействие на развитие эмбриона: возрастала частота агенезии желчного пузыря или «малого» желчного пузыря (в дозах от 500 мг/кг/сут, что примерно в 40 раз превышает терапевтическую дозу для человека при рекомендованной дозе 120 мг 3 раза в сутки перед едой).

Не следует применять натеглинид при беременности (адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось). Влияние натеглинида на родовую деятельность и роды не установлено. Категория действия на плод по FDA — C. Исследования на крысах показали, что натеглинид выделяется с молоком.

Соотношение AUC0–48 ч между молоком и плазмой было примерно 1:4.

Во время пери- и постнатального периода у потомства крыс, получавших натеглинид в дозе 1000 мг/кг/сут (примерно в 60 раз больше терапевтической дозы для человека при рекомендованной дозе натеглинида в 120 мг 3 раза в сутки перед едой), отмечалась низкая масса тела.

Нет данных об экскреции натеглинида с женским молоком. Натеглинид не рекомендован к назначению кормящим женщинам.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз (в этом случае показано лечение инсулином).

Побочные действия

В клинических исследованиях натеглинид получали 2400 пациентов с сахарным диабетом типа 2; из них примерно 1200 пациентов были пролечены 6 мес и дольше, 190 — 1 год и дольше. Частота случаев возникновения побочных эффектов, отмеченных более чем в 2% случаев, у пациентов, получавших натеглинид (n=1441), по сравнению с плацебо (n=458).

В скобках указан % пациентов группы плацебо: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение — 3,6% (2,2%). Со стороны респираторной системы: инфекции верхних дыхательных путей — 10,5% (8,1%), бронхит — 2,7% (2,6%), кашель — 2,4% (2,2%). Со стороны органов ЖКТ: диарея — 3,2% (3,1%). Со стороны обмена веществ: гипогликемия — 2,4% (0,4%).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артропатия — 3,3% (2,2%), случайная травма — 2,9% (1,7%). Прочие: боль в позвоночнике — 4,0% (3,7%), гриппоподобные симптомы — 3,6% (2,6%). Лабораторные нарушения.

Отмечался рост средней концентрации мочевой кислоты у пациентов, получавших монотерапию натеглинидом или комбинацию натеглинида с метформином, или монотерапию метформином, или монотерапию глибуридом. Сравнительная разница с плацебо составляла 0,017, 0,026, 0,017 и 0,011 ммоль/л соответственно. Клиническое значение этого явления неизвестно.

Гипогликемия встречалась относительно редко во всех схемах лечения в клинических исследованиях. Только у 0,3% пациентов натеглинид был отменен из-за гипогликемии. Симптомы со стороны ЖКТ, особенно диарея и тошнота, были не менее частыми у пациентов, получавших комбинацию натеглинида и метформина, чем у пациентов, получавших только метформин.

Гипогликемия. Все пероральные гипогликемические средства могут вызывать гипогликемию. Частота гипогликемии зависит от тяжести диабета, контроля уровня гликемии и других особенностей пациента. Пациенты пожилого и старческого возраста, пациенты с плохим питанием, пациенты с адреналовой или питуитарной недостаточностью наиболее подвержены гипогликемическому эффекту этой терапии. Риск гипогликемии может возрастать при сильных физических нагрузках, приеме алкоголя, при недостаточном поступлении калорий (длительном или случайном) или при комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами. Могут возникать трудности с выявлением гипогликемии у пациентов с автономной (висцеральной) нейропатией и/или при приеме бета-адреноблокаторов. Чтобы снизить риск гипогликемии натеглинид назначается до еды; пациент, пропускающий прием пищи, должен также пропустить очередной прием натеглинида. Влияние на печень. Натеглинид должен использоваться с осторожностью у пациентов с умеренной или тяжелой патологией печени, поскольку его применение у таких пациентов не исследовано. Потеря контроля гликемии. Преходящая потеря контроля уровня гликемии может наблюдаться при лихорадке, инфекциях, травме, хирургическом вмешательстве. В этих случаях вместо натеглинида необходима инсулинотерапия. Может наблюдаться вторичная недостаточность или снижение эффективности натеглинида через какой-то период времени.

Лабораторные тесты. Ответ на лечение должен периодически оцениваться величиной концентрации глюкозы и уровнем HbA1c.

Особые указания при приеме препарата Старликс

Информация для пациентов. Пациенты должны быть информированы о потенциальном риске использования и полезных эффектах натеглинида и альтернативных схемах лечения. Необходимо объяснить риск возникновения гипогликемии и ее лечение.

Пациент должен быть проинструктирован, что принимать натеглинид необходимо за 1–30 мин до еды. Необходимо пропустить прием очередной дозы натеглинида, если пациент пропускает прием пищи, что позволяет снизить риск гипогликемии. Необходимо обговорить с пациентом взаимодействие лекарств.

Пациент должен быть проинформирован о возможном взаимодействии натеглинида с другими лекарствами.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

АТХ-классификация:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A10 Препараты для лечения сахарного диабета

A10B Пероральные гипогликемические препараты

A10BX Прочие гипогликемические препараты

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/starliks

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.