Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)

Содержание

Микстард 30 HM пенфил: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)

действующее вещество : инсулин человеческий (рДНК)

1 мл суспензии для инъекций содержит 100 МЕ инсулина человеческого биосинтетического (рекомбинантной ДНК полученная из Saccharomyces cerevisiae)

одна МО (Международная Единица) равна 0,035 мг безводного человеческого инсулина;

Микстард ® 30 НМ Пенфил ® – смесь растворимого инсулина и изофан-инсулина (НПХ) содержит 30% растворимого инсулина и 70% изофан-инсулина;

вспомогательные вещества: цинка хлорид, глицерин метакрезол; фенол; натрия фосфат, дигидрат; натрия гидроксид кислота соляная разведенная; протамина сульфат вода для инъекций.

Фармакологическая группа

Противодиабетические препараты. Комбинации инсулинов короткой и средней продолжительности действия. Код АТС А10А D01.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к человеческому инсулину или к любому ингредиенту препарата. Гипогликемия.

Способ применения и дозы

Микстард ® 30 НМ Пенфил ® является двухфазным инсулином. В его состав входят инсулин короткого действия и инсулин длительного действия. Двухфазный инсулин (смесь инсулинов, изготовленная в условиях промышленного производства) обычно вводят один или два раза в день, когда необходимо получить быстрый начальный эффект наряду с дальнейшим более длительным эффектом.

дозировка

Дозировка инсулина индивидуальна и определяется врачом в соответствии с потребностями больного.

Индивидуальная суточная потребность в инсулине обычно составляет от 0,3 до 1,0 МЕ / кг / сут. Суточная потребность в инсулине может возрастать у больных с резистентностью к инсулину (например, в пубертатном периоде или при ожирении) и снижаться у больных с остаточной эндогенной продукцией инсулина.

Инъекцию следует делать за 30 минут до основного или дополнительного приема пищи, содержащей углеводы.

коррекция дозы

Сопутствующие заболевания, особенно инфекции и лихорадочные состояния, обычно повышают потребность больного в инсулине. Сопутствующие заболевания почек, печени или поражения надпочечников, гипофиза или щитовидной железы требуют изменений в дозе инсулина.

Коррекция дозы может также потребоваться при изменении пациентами физической активности или своего обычного рациона питания. Подбор дозы также может потребоваться при переводе больных на другие препараты инсулина.

введение

Микстард ® 30 НМ Пенфил ® предназначен только для подкожных инъекций. Суспензию инсулина никогда не вводят.

Микстард ® 30 НМ Пенфил ® обычно вводят под кожу бедра или участка передней брюшной стенки. Можно также вводить в область ягодиц или дельтовидной мышцы плеча.

При подкожных инъекциях в область передней брюшной стенки всасывание инсулина происходит быстрее, чем при введении в другие участки тела.

Введение в оттянутую складку кожи значительно снижает риск попадания в мышцу.

После инъекции игла должна оставаться под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы.

Для снижения риска липодистрофии места инъекций следует всегда менять даже в пределах одного участка тела.

Микстард ® 30 НМ Пенфил ® разработан для использования с шприц-ручками компании Ново Нордиск и с иглами НовоФайн ® или НовоТвист ® . Следует соблюдать подробной инструкции для использования этих медицинских изделий.

Инструкции по применений препарата Микстард ® 30 НМ Пенфил ® для больного

Не использовать Микстард ® 30 НМ Пенфил ® :

▶ в инфузионных насосах;

▶ если у Вас аллергия (гиперчувствительность) к человеческому инсулину или любого другого ингредиента препарата

▶ если Вы подозреваете, что у вас развивается гипогликемия (низкий уровень сахара в крови) 

▶ если картридж или устройство, содержащее картридж, падали, поврежденные или мятые;

▶ если препарат хранился ненадлежащим образом или был заморожен;

▶ если суспензия инсулин становится равномерно белой и мутной после перемешивания.

Перед применением препарата Микстард ® 30 НМ Пенфил ® :

▶ убедиться в том, что тип инсулина соответствует назначенному;

▶ всегда следует проверять картридж, включая резиновый поршень (пробку). Не следует использовать картридж, если есть какие-либо внешние повреждения или если видимая участок резиновой поршня превышает ширину белой полоски. Поврежден картридж следует вернуть поставщику;

▶ всегда применять новую иглу для каждой инъекции для предотвращения загрязнения;

▶ иглы и картридж с препаратом Микстард ® НМ Пенфил ® предназначены только для индивидуального использования.

Как применять этот препарат инсулина

Микстард ® НМ Пенфил ® вводят путем инъекции под кожу (подкожно). Никогда не вводят инсулин непосредственно в вену или мышцу. Всегда меняют место инъекции даже в пределах одного участка тела для снижения риска развития уплотнений или оспин на коже. Лучшими местами для самостоятельного проведения инъекции является передняя часть живота, ягодицы, передние части бедер или плеч.

перемешивания инсулина

Перемешивание происходит лучше, когда жидкость в картридже имеет комнатную температуру. Перед тем как поместить картридж Пенфил ® в шприц-ручку, осторожно переворачивайте шприц-ручку вверх и вниз от положения А в положение В (см.

Рисунок) не менее 20 раз так, чтобы стеклянный шарик в нем перемещалась от одного конца картриджа к другому. Перед каждой последующей инъекцией следует повторять эти действия не менее 10 раз, пока жидкость не станет равномерно белым и мутной.

Сразу же перейдите к осуществлению следующих стадий инъекции.

Убедитесь в том, что в картридже осталось как минимум 12 единиц инсулина, что даст возможность перемешать содержимое. Если в картридже осталось менее 12 единиц, используйте новый картридж.

Как вводить этот препарат инсулина

▶ Ввести инсулин под кожу согласно рекомендациям врача или медсестры, как описано в инструкции, добавлена к шприц-ручки.

▶ После инъекции игла должна оставаться под кожей не менее 6 секунд. К выводу иглы из кожи следует нажать до упора на поршень шприц-ручки. Это обеспечит правильную дозировку инсулина и ограничит возможность попадания крови в иглу или картридж с инсулином.

▶ После каждой инъекции иглу следует отсоединить и выкинуть. Микстард ® 30 НМ Пенфил ® следует хранить без иглы. Иначе жидкость может вытекать, что приведет к неправильному дозированию.

Не заполняйте Микстард ® 30 НМ Пенфил ® повторно.

Картриджи Пенфил ® предназначены для использования в шприц-ручках Ново Нордиск с иглами НовоФайн ® или НовоТвист ® .

При одновременном лечении препаратом Микстард ® 30 НМ Пенфил ® и другим видом инсулина в картриджи Пенфил ® для каждого из картриджей следует использовать отдельную шприц-ручку, одну для каждого типа инсулина.

Следует всегда иметь с собой запасную шприц-ручку и картридж в качестве меры пресечения в случае их потери или повреждения.

Побочные реакции

Частым побочным эффектом терапии является гипогликемия. Она может возникнуть, когда доза значительно превышает потребности больного в инсулине. По данным клинических исследований, а также данными по применению препарата после выпуска его на рынок, частота возникновения гипогликемии варьирует в разных группах больных, при различных режимах дозирования и уровнях контроля гликемии.

В начале инсулинотерапии могут наблюдаться нарушения рефракции, отек и реакции в месте инъекции (боль, покраснение, крапивница, воспаление, синяки, припухлость и зуд в месте инъекции). Эти реакции обычно преходящие.

Быстрое улучшение контроля уровня глюкозы в крови может привести к конечно обратимое состояние острой болевой нейропатии. Долгое хорошо налажен контроль гликемии уменьшает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.

Однако интенсификация инсулинотерапии для быстрого улучшения контроля гликемии может вызвать временное обострение диабетической ретинопатии.

По данным клинических исследований ниже приведены побочные реакции, классифицированные по частоте и классами систем органов согласно MedDRA.

По частоте возникновения эти реакции были разделены на те, которые возникают очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до 1/1000 до 1/10000 до

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/mikstard-30-hm-penfil.html

Микстард® 30 НМ Пенфилл® (Mixtard® 30 HM Penfill®)

Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)

  • суспензия для подкожного введения (2)
    • Микстард® 30 НМ Пенфилл®      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж для пенфилла 1.5 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 4602206000233; № П N014312/01-2002, 2002-08-15 от Novo Nordisk (Дания); Истек срок 2007-09-20
    • Микстард® 30 НМ Пенфилл®      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж для пенфилла 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 4602206000240; № П N014312/02-2003, 2003-06-16 от Novo Nordisk (Дания); Истек срок 2007-09-20

Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*) A10AD01 Инсулин человеческий

  • E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
  • E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

1 мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического инсулина человеческого 100 МЕ (растворимый инсулин 30% и изофан-инсулин суспензия 70%); в картриджах Пенфилл 3 мл для использования с инсулиновой шприц-ручкой НовоПен 3 и иглами НовоФайн и в картриджах Пенфилл 1,5 мл для использования в шприц-ручках НовоПен или НовоПен II; в блистерной упаковке 5 шт. или во флаконах по 10 мл.

Характеристика

Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу.

В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 2–8 ч и продолжается 24 ч.

Показания препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

Побочные действия

Аллергические реакции; гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

Взаимодействие

Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь — усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики — ослабляют гипогликемический эффект.

Способ применения и дозы

П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Дозу и режим введения определяют индивидуально.

При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного — она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная доза не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная доза 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2–4 инъекции.

Передозировка

Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в — глюкагон или в/в — глюкозу.

Меры предосторожности

Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.

Следует иметь в виду, что способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно снизиться.

Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится гомогенной.

Особые указания

Запрещено использовать препарат если на поверхности картриджа Пенфилл имеются какие-либо повреждения.

Условия хранения препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

При температуре 2–8 °C (не замораживать). Не хранить используемый картридж в холодильнике, не подвергать действию солнечного света или экстремальных температур.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

2,5 года. Используемый картридж – 4 нед.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Расшифровка заболеваний МКБ-10

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E10 Инсулинозависимый сахарный диабетДекомпенсация углеводного обмена
Диабет лабильный
Диабет сахарный инсулинзависимый
Диабет сахарный типа 1
Диабетический кетоацидоз
Инсулинзависимый диабет
Инсулинзависимый сахарный диабет
Кома гиперосмолярная некетоацидотическая
Лабильная форма сахарного диабета
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 1 типа
Сахарный диабет I типа
Сахарный диабет инсулинзависимый
Сахарный диабет типа 1
E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетАкетонурический диабет
Декомпенсация углеводного обмена
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Диабет сахарный типа 2
Диабет типа 2
Инсулиннезависимый диабет
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Инсулинонезависимый сахарный диабет
Инсулинрезистентность
Инсулинрезистентный сахарный диабет
Кома молочнокислая диабетическая
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет II типа
Сахарный диабет в зрелом возрасте
Сахарный диабет в преклонном возрасте
Сахарный диабет инсулиннезависимый
Сахарный диабет типа 2
Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа

Источник

Источник: http://CDL.ru/lekarstvo-mikstard-30-nm-penfill-mixtard-30-hm-penfill/

Микстард 30 НМ Пенфилл

Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)

  • Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]

31.07.

1999

1 мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического инсулина человеческого 100 МЕ (растворимый инсулин 30% и изофан-инсулин суспензия 70%); в картриджах Пенфилл 3 мл для использования с инсулиновой шприц-ручкой НовоПен 3 и иглами НовоФайн и в картриджах Пенфилл 1,5 мл для использования в шприц-ручках НовоПен или НовоПен II; в блистерной упаковке 5 шт. или во флаконах по 10 мл.

Характеристика

Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу.

В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 2–8 ч и продолжается 24 ч.

Показания

Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

Побочные действия

Аллергические реакции; гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

Взаимодействие

Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь — усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики — ослабляют гипогликемический эффект.

Передозировка

Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в — глюкагон или в/в — глюкозу.

Способ применения и дозы

П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Дозу и режим введения определяют индивидуально.

При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного — она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная доза не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная доза 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2–4 инъекции.

Особые указания

Запрещено использовать препарат если на поверхности картриджа Пенфилл имеются какие-либо повреждения.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать). Не хранить используемый картридж в холодильнике, не подвергать действию солнечного света или экстремальных температур.

Срок годности

2,5 года. Используемый картридж – 4 нед.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E10 Инсулинозависимый сахарный диабетДекомпенсация углеводного обмена
Диабет лабильный
Диабет сахарный инсулинзависимый
Диабет сахарный типа 1
Диабетический кетоацидоз
Инсулинзависимый диабет
Инсулинзависимый сахарный диабет
Кома гиперосмолярная некетоацидотическая
Лабильная форма сахарного диабета
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 1 типа
Сахарный диабет I типа
Сахарный диабет инсулинзависимый
Сахарный диабет типа 1
E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетАкетонурический диабет
Декомпенсация углеводного обмена
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Диабет сахарный типа 2
Диабет типа 2
Инсулиннезависимый диабет
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Инсулинонезависимый сахарный диабет
Инсулинрезистентность
Инсулинрезистентный сахарный диабет
Кома молочнокислая диабетическая
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет II типа
Сахарный диабет в зрелом возрасте
Сахарный диабет в преклонном возрасте
Сахарный диабет инсулиннезависимый
Сахарный диабет типа 2
Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0050 ИнсулиныГипогликемические средства — аналоги человеческого инсулина длительного действия
Гипогликемические средства — аналоги человеческого инсулина короткого действия
Гипогликемические средства — инсулины длительного действия
Гипогликемические средства — инсулины короткого действия
Гипогликемические средства — инсулины системного действия
Гипогликемические средства — инсулины средней продолжительности действия
Гипогликемическое средство — аналог человеческого инсулина длительного действия
Гипогликемическое средство — аналог человеческого инсулина короткого действия
Гипогликемическое средство — инсулин короткого действия
Гипогликемическое средство — инсулин средней продолжительности действия
Гипогликемическое средство — инсулина длительного действия аналог
Гипогликемическое средство — комбинация аналогов инсулинов короткой и средней продолжительности действия
Гипогликемическое средство — комбинация инсулинов короткой и средней продолжительности действия
Гипогликемическое средство. Инсулин длительного действия
Гипогликемическое средство. Инсулин системного действия
Гормоны и средства, влияющие на эндокринную систему
Инсулин длительного действия
Инсулин комбинированный
Инсулин короткого действия
Инсулин средней продолжительности действия
Инсулины, синтетические гипогликемические препараты и другие антидиабетические средства
Препараты группы инсулина
Препараты для лечения сахарного диабета
Препараты инсулина комбинированного действия
Препараты инсулина короткого и ультракороткого действия
Препараты инсулина средней продолжительности и длительного действия
Препараты свиного инсулина

Меры предосторожности

Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.

Следует иметь в виду, что способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно снизиться.

Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится гомогенной.

Источник: http://farmugroza.ru/medication/6228-mikstard-30-nm-penfill.html

Микстард® 30 НМ Пенфилл® (Mixtard® 30 HM Penfill®)

Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж для пенфилла 1.

5 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 4602206000233; № П N014312/01-2002, 2002-08-15 от Novo Nordisk (Дания); Истек срок 2007-09-20

  • Микстард® 30 НМ Пенфилл® суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж для пенфилла 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 4602206000240; № П N014312/02-2003, 2003-06-16 от Novo Nordisk (Дания); Истек срок 2007-09-20
  • Действующее вещество:

    Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

    Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

    • E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
    • E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

    Состав и форма выпуска

    1 мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического инсулина человеческого 100 МЕ (растворимый инсулин 30% и изофан-инсулин суспензия 70%); в картриджах Пенфилл 3 мл для использования с инсулиновой шприц-ручкой НовоПен 3 и иглами НовоФайн и в картриджах Пенфилл 1,5 мл для использования в шприц-ручках НовоПен или НовоПен II; в блистерной упаковке 5 шт. или во флаконах по 10 мл.

    Характеристика

    Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного действия.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гипогликемическое.

    Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

    Клиническая фармакология

    Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 2–8 ч и продолжается 24 ч.

    Показания препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

    Побочные действия

    Аллергические реакции; гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

    Взаимодействие

    Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь — усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики — ослабляют гипогликемический эффект.

    Способ применения и дозы

    П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Дозу и режим введения определяют индивидуально.

    При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного — она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная доза не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная доза 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2–4 инъекции.

    Передозировка

    Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

    Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в — глюкагон или в/в — глюкозу.

    Меры предосторожности

    Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.

    Следует иметь в виду, что способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно снизиться.

    Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится гомогенной.

    Особые указания

    Запрещено использовать препарат если на поверхности картриджа Пенфилл имеются какие-либо повреждения.

    Условия хранения препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    При температуре 2–8 °C (не замораживать). Не хранить используемый картридж в холодильнике, не подвергать действию солнечного света или экстремальных температур.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    2,5 года. Используемый картридж — 4 нед.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Расшифровка заболеваний МКБ-10

    Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
    E10 Инсулинозависимый сахарный диабетДекомпенсация углеводного обмена
    Диабет лабильный
    Диабет сахарный инсулинзависимый
    Диабет сахарный типа 1
    Диабетический кетоацидоз
    Инсулинзависимый диабет
    Инсулинзависимый сахарный диабет
    Кома гиперосмолярная некетоацидотическая
    Лабильная форма сахарного диабета
    Нарушение углеводного обмена
    Сахарный диабет 1 типа
    Сахарный диабет I типа
    Сахарный диабет инсулинзависимый
    Сахарный диабет типа 1
    E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетАкетонурический диабет
    Декомпенсация углеводного обмена
    Диабет сахарный инсулиннезависимый
    Диабет сахарный типа 2
    Диабет типа 2
    Инсулиннезависимый диабет
    Инсулиннезависимый сахарный диабет
    Инсулинонезависимый сахарный диабет
    Инсулинрезистентность
    Инсулинрезистентный сахарный диабет
    Кома молочнокислая диабетическая
    Нарушение углеводного обмена
    Сахарный диабет 2 типа
    Сахарный диабет II типа
    Сахарный диабет в зрелом возрасте
    Сахарный диабет в преклонном возрасте
    Сахарный диабет инсулиннезависимый
    Сахарный диабет типа 2
    Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа

    Источник

    Раз и навсегда избавьтесь от боли и проблем с суставами за 14 дней

    Источник: https://farmanews.ru/mikstard-30-nm-penfill-mixtard-30-hm-penfill/

    Аналоги лекарства Микстард 30 HM Пенфилл

    Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)

    Инсулин двухфазный [человеческий полусинтетический]
    Распечатать список аналогов
    Инсулин двухфазный [человеческий полусинтетический] (Insulin biphasic [human semisynthetic]) Гипогликемическое средство – комбинация инсулинов короткой и средней продолжительности действия Суспензия для подкожного введениясм.

    также:
    суспензия для подкожного введения

    Препарат инсулина средней продолжительности действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней клеточной мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс.

    Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.).

    Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др.

    После п/к инъекции действие наступает через 30-45 мин. Максимальный эффект – в промежутке между 1-8.5 ч, продолжительность действия – от 10 до 20 ч (в зависимости от состава препаратов инсулина), зависит от дозы и отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения.

    Показания

    Сахарный диабет типа 1.

    Сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулинома.

    Побочные действия

    Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек – лихорадка, одышка, снижение АД), в т.ч.

    местные (гиперемия, отечность, зуд кожи в месте введения); липодистрофия в местах введения препарата; гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома.

    В начале лечения – отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и проходят при продолжении лечения).

    Применение и дозировка

    П/к, 1-2 раза в сутки, за 30-45 мин до завтрака (место инъекций следует каждый раз менять). В особых случаях врач может назначить в/м инъекции препарата.

    В/в введение инсулина средней продолжительности действия запрещено! Дозы подбираются индивидуально и зависят от концентрации глюкозы в крови и моче, особенностей течения заболевания. Обычно дозы составляют 8-24 МЕ 1 раз в сутки.

    У взрослых и детей с высокой чувствительностью к инсулину достаточной может оказаться доза менее 8 МЕ/сут, пациентов с пониженной чувствительностью – превышающая 24 МЕ/сут. При дневной дозе, превышающей 0.6 МЕ/кг, – в виде 2 инъекций в разные места.

    Больных, получающих в сутки 100 МЕ и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Перевод с одного препарата на др. следует проводить под контролем концентрации глюкозы в крови.

    Особые указания

    Возможны иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека. При гиперчувствительности к инсулину животных следует испытать переносимость инсулина с помощью кожных тестов (в/к введение).

    Если в/к тестирование подтвердит выраженную гиперчувствительность к инсулину (аллергическая реакция немедленного типа – феномен Артюса), дальнейшее лечение должно проводиться только под клиническим контролем.

    Возможность перевода больного в случае повышенной чувствительности к инсулину животных на инсулин человека нередко затрудняется из-за перекрестной иммунологической реакции между инсулином человека и животных.

    Перед взятием инсулина из флакона необходимо проверить прозрачность раствора. При появлении инородных тел, помутнении или выпадении в осадок субстанции на стекле флакона раствор препарата использоваться не может.

    Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной.

    Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, ХПН и сахарном диабете у лиц старше 65 лет.

    Причинами гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции (например кожа на животе, плечо, бедро), а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача.

    Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов.

    Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения.

    В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).

    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.

    Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч.

    салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч.

    станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол.

    Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов.

    Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

    Напишите свой отзыв

    Используете ли вы Микстард 30 HM Пенфилл, как аналог или наоборот его аналоги?

    Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=4980

    Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    Микстард 30 НМ Пенфилл (Mixtard 30 HM Penfill)

    Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

    0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

    Микстард® 30 НМ Пенфилл® Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл- картридж для пенфилла 1.5 мл, блистер 5, пачка картонная 1- код EAN: 4602206000233- № П N014312/01-2002, 2002-08-15 от Novo Nordisk (Дания)- Истек срок 2007-09-20

    Действующее вещество

    Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]*(Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    E10 Инсулинозависимый сахарный диабетE11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

    Состав и форма выпуска

    1 мл суспензии для инъекций содержит биосинтетического инсулина человеческого 100 МЕ (растворимый инсулин 30% и изофан-инсулин суспензия 70%)- в картриджах Пенфилл 3 мл для использования с инсулиновой шприц-ручкой НовоПен 3 и иглами НовоФайн и в картриджах Пенфилл 1,5 мл для использования в шприц-ручках НовоПен или НовоПен II- в блистерной упаковке 5 шт. или во флаконах по 10 мл.

    Характеристика

    Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного действия.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие – гипогликемическое.

    Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу.

    В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

    Клиническая фармакология

    Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума через 2-8 ч и продолжается 24 ч.

    Показания препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

    Побочные действия

    Аллергические реакции- гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

    Взаимодействие

    Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь – усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики – ослабляют гипогликемический эффект.

    Способ применения и дозы

    П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Дозу и режим введения определяют индивидуально.

    При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного – она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная доза не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная доза 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2-4 инъекции.

    Передозировка

    Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

    Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в – глюкагон или в/в – глюкозу.

    Меры предосторожности

    Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.

    Следует иметь в виду, что способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно снизиться.

    Не следует использовать препарат, если при перемешивании суспензия не становится гомогенной.

    Особые указания

    Запрещено использовать препарат если на поверхности картриджа Пенфилл имеются какие-либо повреждения.

    Условия хранения препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    При температуре 2-8 °C (не замораживать). Не хранить используемый картридж в холодильнике, не подвергать действию солнечного света или экстремальных температур.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Микстард® 30 НМ Пенфилл®

    2,5 года. Используемый картридж – 4 нед.

    Источник: http://in-pharm.ru/preparat_m.php?id=5204

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.