Цефабол (Cefabol)

Содержание

ЦЕФАБОЛ

Цефабол (Cefabol)
– цефотаксим (в форме натриевой соли) (cefotaxime)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; чувствителен к действию света.

1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч.

[attention type=green]
штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp.
[/attention]

, Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч.

Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения Сmах достигается через 0.5 ч и составляет ,21 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 25- 40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении -1 ч. Выводится почками – 60% – 70% в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит);

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония;

— инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита;

— инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационные раневые осложнения;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции органов малого таза в т.ч. острый и обострение хронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит;

— неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит);

— инфекции почеполовой системы, в т.ч хламидиоз, гонорея;

— эндокардит;

— болезнь Лайма (боррелиоз);

— сальмонеллез;

— сепсис;

— инфекции на фоне иммунодефицита;

— профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам);

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Дозировка

В/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г – 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекцияхмочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг – в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

При нарушениях функции почек

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/tsefabol/

Вся информация о Цефабол на Аптека.ру

Цефабол (Cefabol)
АБОЛмед , ООО АБОЛмед,ООО(р-ль Фирма “Фермент”,ООО)РоссияАнтибактериальные препараты

Цефалоспорин III поколения

Формы выпуска

  • Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.

pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч.

Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.

(в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Состав

  • цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г Растворитель: вода д/и (5 мл).

Цефабол показания к применению

  • Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: — инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит); — инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония; — инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита; — инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационные раневые осложнения; — инфекции костей и суставов; — инфекции органов малого таза в т.ч. острый и обострение хронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит; — неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит); — инфекции почеполовой системы, в т.ч хламидиоз, гонорея; — эндокардит; — болезнь Лайма (боррелиоз); — сальмонеллез; — сепсис; — инфекции на фоне иммунодефицита; — профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Цефабол противопоказания

  • — гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам); У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата. С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Цефабол побочные действия

  • Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС. Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Цены на Цефабол в других городах

Купить Цефабол, Цефабол в Санкт-Петербурге, Цефабол в Новосибирске, Цефабол в Екатеринбурге, Цефабол в Нижнем Новгороде, Цефабол в Казани, Цефабол в Челябинске, Цефабол в Омске, Цефабол в Самаре, Цефабол в Ростове-на-Дону, Цефабол в Уфе, Цефабол в Красноярске, Цефабол в Перми, Цефабол в Волгограде, Цефабол в Воронеже, Цефабол в Краснодарском крае, Цефабол в Саратове, Цефабол в Тюмени Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 845 аптек

Семейная аптека (107) Отзывы г. Москва, г. Московский, ул. Радужная, д. 4 4955925669ежедневно с 08:00 по 00:00
Аптека (177) Отзывы г. Москва, б-р Волжский, д. 49, стр.1 8(499)742-01-33ежедневно с 09:00 по 21:00
БиЭсСи Фарм (172) Отзывы г. Москва, ул. Правды, 7/9 8(495)614-20-39ежедневно с 08:00 по 22:00
Аптека Лекарь (41) Отзывы г. Москва, ул. Беломорская, д.13, корп.1 8(499)408-31-35круглосуточно
Союзтехкоммерц (116) Отзывы г. Москва, ул. Б. Каменщики, д. 21/8 8(495)911-92-83ПН-ПТ,08:00-20:00;СБ,ВС,08:00-18:00
Аптека 24 (189) Отзывы г. Москва, пер. Ангелов, д. 8 8(495)754-03-03круглосуточно
Дежурная аптека (81) Отзывы г. Москва, ул. Бауманская, д. 44, стр. 1 8(499)404-14-35круглосуточно
ДИМФАРМ (288) Отзывы г. Москва, ул. Цандера, 7, корп. 2 Авыдача заказов в будние дни 8(495)602-41-36ПН-СБ,09:00-21:00;ВС,09:00-18:00
АПТЕКА НИЗКИЕ ЦЕНЫ (179) Отзывы г. Москва, ул. Плеханова, 22 стр. 4 8(495)368-10-10ежедневно с 09:00 по 21:00
ДИМФАРМ (113) Отзывы г. Москва, ул. Владимирская 2-я, 10 8(495)672-18-83ежедневно с 09:00 по 21:00

Все пункты доставки в Москве – 845 аптек

Автор отзыва: Rogozina Tanja

Дата отзыва: 6 ноября 2015

Читать весь отзыв Автор отзыва: Красовская Екатерина

Дата отзыва: 26 февраля 2016

Автор отзыва: Скрябнева Ксения

Дата отзыва: 12 марта 2016

Автор отзыва: Анонимный отзыв

Дата отзыва: 14 июня 2016

Автор отзыва: Фидченко Ольга

Дата отзыва: 3 мая 2017

Источник: https://apteka.ru/preparation/tsefabol/

Лекарственный препарат ЦЕФАБОЛ, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Цефабол (Cefabol)
Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

CEFABOL – латинское название лекарственного препарата ЦЕФАБОЛ

Владелец регистрационного удостоверения:
АБОЛмед ООО

J01DD01 (Cefotaxime)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ИНТРАТАКСИМ КЛАФОРАН ЛИФОРАН ЦЕФОСИН ЦЕФОТАКСИМ ЦЕФОТАКСИМ ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ Все

Перед использованием препарата ЦЕФАБОЛ вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

06.010 (Цефалоспорин III поколения)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; чувствителен к действию света.

1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли)1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.

) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.

) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч.

[attention type=green]
штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp.
[/attention]

, Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч.

Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных играмотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения Сmах достигается через 0.5 ч и составляет ,21 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 25- 40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения — 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении -1 ч. Выводится почками — 60% — 70% в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных — 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

ЦЕФАБОЛ: ДОЗИРОВКА

В/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г — 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее — в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести — в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите — в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза — 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед — в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед — в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг — в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении — в момент наложения зажимов на пупочную вену — в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы — дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

ЦЕФАБОЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции центральной нервной системы (в т.ч.
  • менингит);
  • инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов,
  • в т.ч.
  • пневмония;
  • инфекции мочевыводящих путей,
  • в т.ч.
  • острый и обострение хронического пиелонефрита;
  • инфекции кожи и мягких тканей,
  • в т.
  • ч.
  • послеоперационные раневые осложнения;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции органов малого таза в т.ч.
  • острый и обострение хронического аднексита,
  • пельвиоперитонит,
  • эндометрит;
  • неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит,
  • послеоперационные абсцессы брюшной полости,
  • холецистит,
  • холангит);
  • инфекции почеполовой системы,
  • в т.ч хламидиоз,
  • гонорея;
  • эндокардит;
  • болезнь Лайма (боррелиоз);
  • сальмонеллез;
  • сепсис;
  • инфекции на фоне иммунодефицита;
  • профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч.
  • урологических,
  • акушерско-гинекологических,
  • на ЖКТ).

Противопоказания

  • гиперчувствительность (в т.ч.
  • к пенициллинам,
  • другим цефалоспоринам,
  • карбапенемам);

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Применение при нарушении функции почек

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Регистрационные номера

 порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. Р №001155/01-2002 (2021-04-08 – 2003-09-08) порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него Р №001155/01 (2021-07-08 – 0000-00-00)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/cefabol/

Цефабол – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Цефабол (Cefabol)

Цефабол представляет собой антибиотик, соответственно, лечить им можно многие болезни, вызванные бактериями. Принадлежит к группе цефалоспоринов.

Цефабол представляет собой антибиотик, соответственно, лечить им можно многие болезни, вызванные бактериями.

Формы выпуска и состав

Производится в форме порошка для приготовления инъекционного раствора, предназначенного для уколов. В виде таблеток не выпускают.

В 1 флаконе содержится 0,5 г цефотаксима, который является действующим веществом. Введение может осуществляться внутривенно или внутримышечно.

Механизм действия Цефабола

Чтобы знать принцип действия препарата, необходимо рассмотреть его химические свойства.

Фармакодинамика

Имеет широкое противомикробное воздействие. Обеспечивает гибель микроорганизмов за счет того, что нарушает финальные этапы синтеза клеточной бактериальной стенки. Действует на грамположительные и грамотрицательные микробы.

Препарат имеет широкое противомикробное воздействие.

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата в дозировке 1 г максимальная концентрация в кровяной сыворотке равна 101,7 мг/л спустя 5 минут. Если осуществляется введение внутримышечно, наибольшая концентрация может быть зафиксирована спустя полчаса и она будет равна 20,5 мг/л. На 25-40% связывается с протеинами кровяной плазмы.

Накапливается почти во всех тканях и жидкостях организма пациента, который проходит лечение средством. Время полувыведения составляет около 1 часа.

Накапливается лекарство почти во всех тканях и жидкостях организма пациента, который проходит лечение средством.

От чего помогает Цефабол?

Доктора выписывают данное средство при наличии у пациентов инфекционных процессов, локализующихся:

  • в дыхательных путях (пневмония и хронический бронхит);
  • в костях и суставах;
  • в мочевыводящих путях (цистит и уретрит, пиелонефрит);
  • в мягких тканях;
  • в малом тазу (болезни женских тазовых органов: эндометрит, аднексит).

Применяется также в отношении заболеваний кожи и после хирургического вмешательства в целях профилактики. Средство активно против гнойных инфекций и сепсиса, лечит кашель и катар курильщика. Перед применением необходимо сдать анализы и убедиться в том, что вызванные заболевание микроорганизмы чувствительны к антибиотику.

Противопоказания

Нельзя проводить терапию препаратом при наличии гиперчувствительности к основному компоненту средства.

С осторожностью стоит назначать при неспецифическом язвенном колите, хронической недостаточности почек и аллергии на пенициллины, в т. ч. в анамнезе.

Как принимать Цефабол?

Схема приема зависит от возраста и состояния пациента.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Режим дозирования для проведения лечения должен выбирать доктор, который выписывает пациенту данный медикамент.

Детям в возрасте от 12 лет и взрослым показано вводить 1 г препарата каждые 12 часов. Если идет лечение гонореи в острой форме, доза будет равна 0,5-1 г единоразово. 1-2 г внутривенно или внутримышечно назначаются тогда, когда необходимо лечить инфекционные процессы средней тяжести.

Детям в возрасте от 12 лет и взрослым показано вводить 1 г препарата каждые 12 часов.

Для внутримышечного введения показано растворить 1 г порошка в 3-4 мл стерильной воды для инъекций либо лидокаине с концентрацией 1%. В целях внутривенного введения следует растворить 1 г порошка в 10 мл стерильной инъекционной воды.

Лечение инфекций мочевыводящих путей

При заболеваниях мочеполовой сферы решение о назначении количества препарата должно быть принято доктором. Стандартная дозировка равна 1 г в 12 часов.

Применение у детей

Детям до 12 лет препарат назначают редко, но бывают исключения. Внутривенное введение новорожденным нужно осуществлять в дозировке 50 мг на 1 кг веса ребенка. У детей от 1 месяца до 12 лет дозировка будет колебаться от 50 до 180 мг/кг веса. Суточную дозу врач может менять в зависимости от ситуации.

Побочные действия

Неблагоприятные для здоровья пациента реакции возникают редко. В основном проходят после прекращения лечения средством.

Пациент может столкнуться с такими нарушениями состояния организма, как аритмии. Они появляются после болюсного введения в центральную вену. Могут возникать такие реакции со стороны системы пищеварения, как рвота и тошнота, псевдомембранозный колит, метеоризм и болезненные ощущения в животе.

Возможны аллергические реакции, такие как зуд, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек и анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения возможно нарушение процесса производства форменных элементов крови.

Пациент может столкнуться с головными болями и головокружением, олигурией и болезненностью по ходу вены.

Передозировка

При существенном превышении рекомендованной врачом дозы могут появиться такие неприятные побочные эффекты, как тремор, цианоз и повышенная нервно-мышечная возбудимость, судороги и энцефалопатия. В таком случае показано поддерживающее и симптоматическое лечение.

Особенности применения

Некоторые состояния человека требуют особенного внимания при приеме средства.

При беременности и лактации

Прием препарата во время вынашивания ребенка можно осуществлять только тогда, когда польза для женщины будет превосходить риски для здоровья плода. На время кормления грудью лучше отказаться от лечения препаратом, т. к. он способен проникать в материнское молоко. В качестве альтернативы можно отказаться от грудного вскармливания и перевести ребенка на искусственное питание.

В детском возрасте

В отношении новорожденных введение средства возможно, но необходим тщательный врачебный контроль.

При нарушениях функции почек

Назначение должно идти с осторожностью.

Влияние на концентрацию внимания

Оказывает негативное влияние на способность концентрироваться в силу того, что возможна побочная симптоматика со стороны центральной нервной системы.

Лекарственное взаимодействие

Принимая препарат с иными фармацевтическими средствами, можно ожидать отрицательных реакций.

С другими препаратами

Несовместим с Ванкомицином и аминогликозидами в одном растворе. При одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными средствами и антиагрегантами возможно развитие кровотечения.

Совместимость с алкоголем

При сочетании с этанолом дисульфирамоподобные реакции не появляются.

Условия и сроки хранения

Хранить нужно в темном месте с температурой не выше +25°С. Срок годности составляет 2 года.

Условия отпуска из аптек

Можно приобрести в любой специализированной торговой точке или в интернет-аптеке.

Продают ли без рецепта?

Приобрести лекарство без врачебного рецепта не получится.

Сколько стоит?

Цена на препарат начинается от 600 руб.

Цена на препарат начинается от 600 руб.

Рецепт на латинском

Поскольку все врачи выписывают рецепт на латинском языке, данный препарат не будет являться исключением. В рецепте он будет обозначен как Cefabolum.

Аналоги

Заменить лекарство можно такими препаратами, как Спирозин и Цефосин.

Отзывы врачей

А. Ж. Липарева, врач-терапевт, Екатеринбург: «Назначение препарата является обоснованным при многих инфекционных процессах. Лечение в основном производится в условиях стационара, т. к. необходимо постоянное наблюдение за больным. Первые улучшения состояния здоровья пациента можно увидеть спустя несколько суток от начала терапии данным антибиотиком».

И.Р. Орехова, врач-терапевт, Ульяновск: «Средство эффективно в отношении большого числа инфекций. Перед тем как начинать лечение, больной сдает анализ на определение чувствительности возбудителя к антибиотику. Если бактерии оказываются чувствительны к основному компоненту лекарства, оно будет назначено больному, но по врачебному рецепту».

Мнение пациентов

Ирина, 45 лет, Железногорск: «Лечилась препаратом от тяжелой инфекции. Стоимость показалась оптимальной, препарат недорогой. Помогло быстро, за несколько суток. Полное излечение дало о себе знать спустя несколько недель, но симптоматика отступила быстрее».

Андрей, 23 года, Липецк: «Лечился от инфекционного процесса дыхательных путей. Заболевание было тяжелым, но данный препарат смог побороть его. Ввиду этого всем могу порекомендовать применение этого средства. Важно прийти на врачебную консультацию и сдать анализы перед тем, как лекарство будет назначено».

Источник: https://my-pochki.ru/lek/cefabol.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.