Антиконвульсанты нового поколения и стандарты монотерапии эпилепсии

Содержание

Противоэпилептические препараты нового поколения

Антиконвульсанты нового поколения и стандарты монотерапии эпилепсии

Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся склонностью к образованию патологического очага синхронного разряда нейронов и проявляющееся большими, малыми припадками и эпилептическими эквивалентами.

В лечении эпилепсии используется принцип монотерапии – пожизненный прием одного определенного лекарства. Иногда используется би- и тритерапия, когда больной принимает два и больше лекарства. Политерапия используется в случае, когда монотерапия одним препаратом не приносит эффекта.

Основной подход

Противоэпилептические препараты – это группа средств, которая предупреждает развитие припадков и купирует острый эпилептический приступ.

Впервые в клинической практике использовались бромиды. Несмотря на малую эффективность, они назначались с середины 18 до начала 20 веков.

В 1912 году впервые синтезировался препарат фенобарбитал, но средство имело широкий спектр побочных эффектов.

Только в середине 20 века исследователи синтезировали фенитоин, триметадион и бензобарбитал, которые обладали меньшим количеством побочных эффектов.

В ходе разработки врачи и исследователи составили принципы, которым должны соответствовать современные препараты для лечения эпилепсии:

  • высокая активность;
  • продолжительность действия;
  • хорошее всасывание в органах пищеварения;
  • малая токсичность;
  • влияние на большинство патологических механизмов эпилепсии;
  • отсутствие зависимости;
  • отсутствие побочных эффектов в перспективе долгосрочного применения.

Цель любой фармакологической терапии – полностью устранить припадки. Но это достигается только у 60% пациентов. Остальная часть больных приобретает непереносимость к препаратам или устойчивую резистентность к медикаментозным противоэпилептическим средствам.

Механизм действия

В основе заболевания лежит патологический процесс, при котором в головном мозгу синхронно возбуждается большая группа нейронов, из-за чего мозг выдает телу неконтролируемые и неадекватные команды. Клиническая картина симптомов зависит от локализации патологического очага. Задача препаратов для лечения эпилепсии – стабилизация мембранного потенциала нервной клетки и снижение их возбудимости.

Противосудорожные препараты при эпилепсии изучены недостаточно. Однако известно их фундаментальный принципиальный механизм воздействия – торможение возбуждения нейронов головного мозга.

В основе возбуждения лежит действие глутаминовой кислоты – главного возбуждающего нейромедиатора нервной системы. Препараты, например, фенобарбитал, блокируют рецепцию глутамата в клетке, из-за чего электролиты Na и Ca не входят в мембрану и потенциал действия нейрона не изменяется.

Другие средства, например, вальпроевая кислота, являются антагонистами к глутаминовым рецепторам. Они не дают взаимодействовать глутамату с клеткой головного мозга.

В нервной системе, кроме возбуждающих клетку нейромедиаторов, есть тормозные нейротрансмитеры. Они напрямую подавляют возбуждение клетки. Типовой представитель тормозных нейромедиаторов – гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Препараты группы бензодиазепинов связываются с рецепторами ГАМКа и воздействуют на них, вызывая торможение в центральной нервной системе.

В синаптических щелях – в месте, где контактируют два нейрона – есть ферменты, которые утилизируют те или иные нейромедиаторы. Например, после процессов торможения в синаптической щели остались небольшие остатки гамма-аминомасляной кислоты.

В норме эти остатки утилизируются ферментами и в дальнейшем разрушаются. Так, например, препарат Тиагабин препятствует утилизации оставшейся гамма-аминомасляной кислоте.

Это значит, что концентрация тормозного нейромедиатора не уменьшается после его воздействия, и он дальше тормозит возбуждение в постсинаптической мембране соседнего нейрона.

Тормозной медиатор гамма-аминомасляная кислота получается путем расщепления возбуждающего медиатора глутамата при помощи фермента глутаматдекарбоксилазы. Например, препарат Гебапантин ускоряет утилизацию глутамата, чтобы получилось больше гамма-аминомасляной кислоты.

Все вышеназванные препараты влияют опосредованно. Однако есть средства (Карбамазепин, фенитоин или вальпроаты), которые влияют непосредственно на физиологию клетки. У мембраны нейрона есть каналы, через которые заходят и выходят позитивно и негативно заряженные ионы.

Их соотношение в клетке и вокруг нее определяет ее, клетки, мембранный потенциал и возможность последующего торможения или возбуждения.

Карбамазепин блокирует потенциалзависимые каналы и делает так, чтобы они не открывались, в результате чего ионы не заходят внутрь клетки и нейрон не возбуждается.

Из перечня препаратов видно, что врач обладает современным арсеналом противоэпилептических препаратов разных групп, которые влияют на множество механизмов возбуждения и торможения клетки.

Классификация

Противоэпилептические препараты классифицируются по принципу воздействия на медиаторные и ионные системы:

  1. Препараты, усиливающие активность тормозных нейронов путем стимуляции и увеличения количества в синаптической щели гамма-аминомасляной кислоты.
  2. Препараты, тормозящие возбуждение нейронов, ингибируя рецепторы глутаминовой кислоты.
  3. Препараты, непосредственно влияющие на мембранный потенциал, воздействуя на потенциалзависимые ионные каналы нервных клеток.

Препараты нового поколения

Существует три поколения противоэпилептических препаратов. Третье поколение – это наиболее современные и изученные средства в лечении заболевания.

Противоэпилептические препараты нового поколения:

  • Бриварацетам.
  • Валроцемид.
  • Ганаксолон.
  • Караберсет.
  • Карисбамат.
  • Лакосамид.
  • Лозигамон.
  • Прегабалин.
  • Ретигабалин.
  • Руфинамид.
  • Сафинамид.
  • Селетрацетам.
  • Серотолид.
  • Стирипентол.
  • Талампанел.
  • Флуорофелбамат.
  • Фосфенитион.
  • DP-вальпроевая кислота.
  • Эсликарбамазепин.

13 из этих препаратов уже тестируются в лабораториях и клинических опытах. Кроме того, эти препараты изучаются не только как эффективное лечение эпилепсии, но и других психических расстройств. Наиболее изучаемый и уже изученный препарат – Прегабалин и Лакосамид.

Большинство противоэпилептических препаратов подавляют активность нейронов, вызывая в них торможение. Это значит, что наиболее распространенный эффект – седация центральной нервной системы и расслабление. Средства снижают концентрацию внимания и скорость психофизиологических процессов. Это неспецифические побочные реакции, характерные для всех антиэпилептических препаратов.

Некоторые из средств имеют специфические побочные эффекты. Например, Фенитоин и Фенобарбитал в некоторых случаях провоцируют раковые заболевания крови и размягчение костной ткани. Препараты на основе вальпроевой кислоты вызывают дрожание конечностей и диспепсические явления. При приеме Карбамазепина снижается острота зрения, появляется двоение перед глазами и отеки лица.

Многие препараты, в частности препараты на основе вальпроевой кислоты, повышают риск дефектного развития плода, поэтому беременным эти препараты принимать не рекомендуется.

Источник: https://sortmozg.com/lechenie/medikamentoznoe/protivoepilepticheskie-preparaty

Новейшее лечение эпилепсии. Опыт применения Перампанела (Файкомпы)

Антиконвульсанты нового поколения и стандарты монотерапии эпилепсии

  •  Более  75  %  больных  эпилепсией  в  мире  не  получают  адекватной  противосудорожной  терапии
  •  Достижение  ремиссии  возможно  в  60 – 70 % случаев
  • Резистентность  —  отсутствие   эффекта   от  использования   препаратов   первого   ряда (карбамазепины,  вальпроаты)  в  максимально  переносимых  дозах  в  моно-  или дуотерапии,   либо  комбинации  одного  из  них  с  ПЭП нового  поколения (ламотриджин, топирамат, леветирацетам и другие).
  •     Хирургическое лечение
  •  Стимуляция  блуждающего  нерва
  •   Кетогенная  диета
  •   Гормональная  терапия
  •  Иммуноглобулины
  • Новые  АЭП  с  новым, ранее  не  использовавшимся механизмом  действия

Пациент  М., возраст старше 20 лет.

Приступы: геластические (эпилептические приступы смеха),  серийные (6 – 12 / сутки), практически  ежедневные; моторно-тонические; версивные  1-3 /неделю; ВГСП  1-4/год.

Болен  с  10  лет. Установлен диагноз: Туберозный  склероз.

Наблюдался у  детского  эпилептолога, генетика, психиатра.

В лечении получал:

Комбинации АЭП: депакин + топамакс; депакин + фенобарбитал; депакин + топамакс + кеппра.

Частота приступов сохранялась: ВГСП  1 – 2/год,  фокальные  приступы  от 1-3/неделю,  до серий  из  6-15 /сутки. Идёт учащение  приступов  в  течение  последнего года.

Госпитализация в неврологическое отделение для коррекции терапии. В день  поступления  серия  геластических  приступов  (дважды  купированы  в/в бензодиазепинами).

В терапия получал: Депакин-хроносфера 175о мг/сутки,  Топамакс 150 мг/сутки, Кеппра                           1000 мг/сутки.

Начато введение АЭП нового поколения: Титрация  перампанела  по  2 мг/сутки  с  недельным интервалом  до  8  мг/сутки.

При  дозе  4 мг/сутки  начата  постепенная  отмена  кеппры.

Выписан  через  21  день. Приступы не рецидивировали

Через 1,5 месяца при повторной консультации

Приступов нет.  Принимаемые АЭП: депакин — хроносфера  1750 мг/сутки, перампанел 6 мг/сутки (при дозе 8 мг/сутки появление дисфории), топамакс  100 мг/сутки. Идет постепенная отмена топамакса.

2 клинический случай

Пациент Д., возраст старше 30 лет.

Приступы:

1. головокружение, версия  головы влево, иногда – тоническое  напряжение  в  правой  руке;

2. замирания, таращит  глаза, аутомоторные;

3. редкие  ВГСП.

Длительность  фокальных  приступов  от  30 сек. до  1,5 мин.  Частота  о т 1-2/день  до  1-3/месяц.

Больна  с  12  лет. Связывает  свое  заболевание  с  перенесенным  ЧМТ, сотрясением головного мозга. Выявлен впервые через 20 лет от начала приступов при  высокопольном  МРТ  гиппокампальный склероз   слева. Ранее на МРТ эту врожденную патологию не обнаруживали.

Около 10 лет назад перенесла эпилептический статус фокальных  и  вторично-генерализованных  судорожных приступов  на  фоне  течения  беременности. Были госпитализации  по  экстренным показаниям   с  учащением  приступов.

Проводимая  терапия: Карбамазепин, Вальпроаты.

Политерапия: вальпроаты + карбамазепин;  вальпроаты + ламотриджин; вальпроаты + топирамат + кеппра; топирамат + ламотриджин + вальпроаты.

Начато введение АЭП нового поколения: титрация  перампанела  до  8  мг/сутки. Затем постепенная  отмена  топирамата, постепенная  отмена ламотриджина.

Обрыв  фокальных  приступов  при  дозе  перампанела  6 мг/сутки.

В  течение  2-х  месяцев  эпиприступов  не было.

Получала АЭП: перампанел  8 мг/сутки + вальпроат  1500 мг/сутки.

По настоянию пациентки проведено оперативное лечение —  резекция  левого гиппокампа, части  височной доли. Интраоперационно  выявлена  фокальная корковая дисплазия (ФКД)  левой височной  доли. Послеоперационный  период  осложнился кровоизлиянием  в  зону  операции.

Через месяц после оперативного лечения рецидив  фокальных и  вторично-генерализованных приступов. Экстренная  госпитализация  в  неврологическое отделение, где купировали   экстренную  ситуацию  в  течение  одних суток. Выписана с прежними  дозами  АЭП.

При  повторном  проведении  МРТ —  выявлена  ФКД  в обеих  лобных  долях, постоперационные  изменения  в левой  височной  доле.

Отсутствие  приступов  в  течение  3  месяцев.

3 клинический случай

Пациент  Л., возраст после 40 лет

Приступы: таращит глаза, замирает, причмокивает, кистевые  автоматизмы, дистоническая  установка  левой руки, могут быть  амбулаторные  автоматизмы, ВГСП. Частота  фокальных  приступов  от  1-2/неделю  до серийных 5 – 8 /сутки; ВГСП  1 – 3 /месяц.

Наблюдается  с 1,5 лет (фебрильные сложные приступы), с 3-х лет – фокальные  и  ВГСП.

Терапия: Фенобарбитал, Бензонал + дифенин;  вальпроаты + финлепсин; вальпроаты + топирамат + ламотриджин; ламотриджин + топирамат + леветирацетам.

В  течение  3-х  лет  постепенная  отмена  барбитуратов  и дифенина.  Сохранен  фенобарбитал  50 мг/сутки. Отмечаются приступы: ВГСП  1 – 2 / год;  фокальные  — с прежней  частотой, но длительность  уменьшилась  в  2  раза.

Затем произошло учащение  приступов  в  течение   года. В условиях неврологического стационара терапия: топирамат  300 мг/сутки, леветирацетам  2500 мг/сутки, ламотриджин  250 мг/сутки, фенобарбитал  50 мг/сутки. Частота  фокальных  приступов  2 – 6 /сутки; ВГСП   1 в 1 – 2 месяц.

Изменение терапии: Титрация  перампанела  по  2 мг/неделю  до  6 мг/сутки. Постепенная  отмена  леветирацетама (по финансовым мотивам). Отмечается урежение   фокальных  приступов  на  75 %.

Выписана  из  стационара  на  терапии: топирамат 300 мг/сутки, ламотриджин 250 мг/сутки, перампанел 6 мг/сутки, фенобарбитал 50 мг/сутки. На перампанел  в  дозе  8 мг/сутки отмечалась  выраженная  агрессия.

Терапия  через  4  месяца: перампанел  6 мг/сутки, ламотриджин  250 мг/сутки, фенобарбитал  50 мг/сутки.

МРТ  — эпилептическая  программа: гиппокампальный  склероз  слева + ФКД  в  левой височной  доле.

Перампанел (Файкомпа)

2-(2-оксо-1-фенил-пиридин-2-ил-1,2-дигидропиридин-3-ил) бензонитрила гидрат (4:3)

Первый  представитель  селективных  неконкурентных антагонистов  инотропных, чувствительных к  а-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой  кислоты (АМРА ), глютаматных  рецепторов  постсинаптических  нейронов.

Механизмы действия противоэпилептического препарата

Rogawski MA, Löscher W. Nat Rev Neurosci 2004; 5:553–564; Rogawski MA. Epilepsy Currents 2011; 11:56–63.

Конкурентные антагонисты могут быть вытеснены высокими дозами глутамата

1. Глутамат не может связаться с рецептором и активировать его. Но при высоких концентрациях глутамата, глутамат вытесняет антагонист, связывается с рецептором и активирует его, открывая канал и обеспечивая входящий ток Na+.

Структура AMPA-рецептора

В присутствии конкурентного антагониста

В присутствии перампанела, глутамат связывается, но не может активировать рецептор.  Неконкурентный антагонист не вытесняется глутаматом. Действие антагониста на рецептор сохраняется, и канал остается закрытым.

Rang HP, et al. Из: Pharmacology.1995.

Перампанел (файкомпа) — неконкурентный антагонист AMPA-рецептора

В присутствии перампанела1

1Hanada T, et al. Epilepsia 2011;52:1331–1340; 2Kenakin T. Molecular Interventions 2004;4:222–229.

 Фармакологические свойства Файкомпы (перампанела)1

Возможность однократного дозирования

  • Уникальный механизм действия – возможность сочетания с любыми другими ПЭП
  • Биодоступность при приеме per os  почти 100%
  • Пиковая ПК через 2,5 часа
  • Выравнивание ПК 14 сутки.
  • Период полувыведения 105 часов

Отсутствие клинически значимого влияния на метаболизм лекарств – возможность сочетать с любыми другими ПЭП

При комбинации с индукторами  необходима коррекция дозы

  • Линейная фармакокинетика – отсутствие необходимости контроля ПК
  • Связывание с белками плазмы 95% — любое вытеснение другими препаратами, связывающимися с белками плазмы быстро уравновешивается.
  • Уникальный механизм действия – возможность сочетания с любыми другими ПЭП
  • Не является ни индуктором, ни ингибитором  Р450
  • Индукторы СYP3A4 увеличивают клиренс Файкомпы
  • Равновесная ПК Файкомпы достигается   быстрее

Показания к применению

В   качестве   вспомогательного   препарата   для   лечения  парциальных   приступов   у   пациентов  с  эпилепсией  в  возрасте   от   12  лет   и   старше   при  наличии   или  отсутствии   вторично – генерализованных   приступов.

Побочное  действие (нежелательные явления)

ЧАСТЫЕ  побочные явления (больше или равно 1/100 ; меньше  1/ 10):

  • Снижение или повышение аппетита
  • Агрессия, гнев, беспокойство, спутанность сознания
  • Головокружение, сонливость, атаксия, дизартрия, нарушение равновесия, раздражительность
  • Диплопия, нечеткость  зрения
  • Центральное  головокружения
  • Тошнота
  • Боль в спине
  • Общие нарушения : утомляемость, нарушения походки
  • Повышение  массы  тела
  • Падения

Безопасность: часто отмечавшиеся нежелательные явления, отмеченные не менее, чем у 5 % пациентов и выявленные с использованием SMQ, относящихся к враждебному поведению/агрессии

Схема титрации перампанела (файкомпы)

  • Начальная  доза   2 мг/сутки  (вечер)
  • Титрация  по  2 мг/неделю  при  приеме  фермент-индуцирующих  ПЭП
  • Титрация  по  2 мг/2 недели   при  приеме  нефермент –индуцирующих  ПЭП

Период  полувыведения  105  часов

Клинически  значимое  улучшение  контроля  над приступами  при  дозе  4 мг/сутки  и   увеличивается при повышении  дозы  до  8 мг/сутки.

Доза  более  8 мг/сутки – существенного  повышения эффективности  не  отмечалось

Противопоказания

  • Гиперчувствительность
  • Беременность  и  период  лактации
  • Тяжелая  почечная  или  печеночная  недостаточность, пациенты , находящиеся  на  гемодиализе
  • Дети   младше   12 лет (отсутствие  данных по эффективности и безопасности)
  • Непереносимость   галактозы, недостаточность  лактазы или  глюкозо – галактозная  мальабсорбция.

Итак, на клинических примерах мы убедились в эффективности новейшего препарата для лечения эпилепсии Перампанела (Файкомпы). Отзывы о препарате помогают выбрать правильную тактику лечения; подобрать схему введения и терапевтическую дозу; избежать побочных явлений и учесть противопоказания; раньше начать приём современных лекарственных средств; добиться контроля над эпилептическими приступами, не смотря на неэффективность ранее применяемых различных препаратов в высоких дозах и их комбинаций

На видео смотрите новые методы лечения эпилепсии

Источник: http://sib-epileptolog.ru/lechenie-epilepsii/protivoepilepticheskie-preparaty/novejshee-lechenie-epilepsii-opyt-primeneniya-perampanela-fajkompy/html

Клинические рекомендации при эпилепсии у детей: методы диагностики, стандарты лечения

Антиконвульсанты нового поколения и стандарты монотерапии эпилепсии

Диагноз «эпилепсия» достаточно серьезный, и иногда он ставится и детям. Основной симптом — это характерные припадки.

Заболевание пока не до конца изучено, но родителям нужно знать, как проводится его диагностика, каким будет лечение в зависимости от возраста ребенка.

к оглавлению ↑

Как диагностировать

Эпилепсия у детей проявляется несколько иначе, чем у взрослых. В особенности важна внимательность со стороны родителей в течение первого года жизни ребенка.

Основной симптом заболевания — это припадки, но они не всегда проявляются судорогами.

Другие признаки:

  • Внезапный крик малыша с дрожью в руках. Руки разведены, и ребенок широко ими размахивает. Конечности могут дрожать или подергиваться, причем не симметрично и не одновременно.
  • Возможно замирание на недлительный период времени. Взгляд будто останавливается и не замечает ничего вокруг, мышцы с одной стороны сокращаются.
  • Мелкие судороги на лице, переходящие на конечности с той же стороны.
  • Поворачиваясь в сторону, малыш может застыть в таком положении на несколько секунд.
  • Изменение цвета лица: он может покраснеть или стать слишком бледным.

При проявлении любых подобных симптомов стоит как можно раньше показать малыша врачу.

Лечением эпилепсии у детей занимается невропатолог. При необходимости он может направить к другому специалисту.

Диагностика эпилепсии у детей предполагает тщательное изучение анамнеза, оценку неврологического статуса, проведение инструментальных и лабораторных исследований.

Врач должен знать частоту, длительность, время проявления припадков, наличие ауры и ее характер, особенности приступов, постприступного и межприступого периодов.

Обязательно учитывается влияние перинатальных патологий, органического поражения мозга, наличие заболевания у родственников.

Для определения участка повышенной возбудимости в головном мозге и формы заболевания делается электроэнцефалография.

Для детей с эпилепсией характерно наличие ЭЭГ-знаков: острых волн, пиков, комплексов пик-волна, пароксизмальных ритмов.

Поскольку эпилептические феномены в состоянии покоя выявляются не всегда, может возникнуть необходимость записи ЭЭГ с функциональными просьбами ночного или длительного мониторинга, которые повышают возможность выявить патологические изменения.

С целью определения морфологического субстрата при эпилепсии у детей проводится МРТ, КТ, рентгенография черепа, ПЭТ головного мозга.

Также нужна консультация окулиста и офтальмоскопия. Для того чтобы исключить пароксизмы кардиогенного происхождения, делается электрокардиография и суточный мониторинг ЭКГ.

Для определения этиологии заболевания могут потребоваться биохимические и иммунологические маркеры крови, люмбальная пункция с исследованием цереброспинальной жидкости, диагностика хромосомного кариотипа.

Важна дифференциация эпилепсии с судорожным синдромом, фебрильными судорогами, спазмофилией и прочими эпилептиморфными признаками.

к оглавлению ↑

Под излечением эпилепсии понимают отсутствие припадков в течение долгого времени. Современные медицинские препараты помогают успешно устранить любые симптомы заболевания, чтобы в течение нескольких лет победить детскую эпилепсию совсем.

Известны также случаи, когда медицина бессильна, а пациентам нужно в течение многих лет принимать антиэпилептические препараты.

Для правильного подбора медикаментозной терапии нужна консультация специалиста и дальнейшее наблюдение у него.

Если терапии будет правильной, больной может забыть о проявлениях заболевания навсегда и вести полноценный образ жизни.

к оглавлению ↑

Как лечится в детском возрасте: основные стандарты

Изначально важно организовать больному эпилепсией ребенку правильный режим. Нужно оградить его от волнений и перегрузок. В отельных случаях нужно ограничивать время пребывания на солнце, у компьютера и телевизора.

Основная мера терапии — это длительное (а иногда и пожизненное) лечение противосудорожными препаратами, которые подбирают индивидуально.

Антиконвульсанты назначают в режиме монотерапии. Дозировка постепенно увеличивается до того, как будет обеспечен контроль над приступами.

Обычно используются производные вальпроевой кислоты, Фенобарбитал, Карбамазепин, бензодиазепины.

Применяются антиконвульсанты нового поколения — Топирамат, Ламотриджин, Леветирацетам, Окскарбазепин и другие.

Если монотерапия неэффективна, то по назначению специалиста может быть показан дополнительный противоэпилептический препарат. По причине специфики состава большинство медикаментов отпускаются только по рецепту.

Санаторно-курортное лечение может назначаться в соответствии с таким документом, как «Медицинские показания и противопоказания для санаторно-курортного лечения детей».

В качестве основного заболевания по данному документу эпилепсия не является показанием к такому лечению.

Эпилепсия может к нему допускаться в качестве сопутствующей патологии, к примеру, при ДЦП с легкими и средними двигательными расстройствами.

Абсолютное противопоказание к такому лечению — судорожные припадки, которые не купируются, их эквиваленты.

Страдающие эпилепсией дети могут получить санаторно-курортное лечение при стойкой клинической ремиссии, вместе с матерью и при четком соблюдении рекомендаций специалиста относительно приема медикаментов.

Вопрос об этом решается с врачом. Специализированные санатории для детей с эпилепсией отсутствуют, потому они могут оздоравливаться в общих или нейро-ортопедических санаториях.

Из других методов терапии могут быть показаны БОС-терапия, психотерапия, гормональная, имуннотерапия, кетогенная диета. В отдельной статье на нашем сайте вы найдете подробную информацию о лечении эпилепсии народными средствами. Но при этом обязательна консультация врача!

Нейрохирургические методы пока не получили широкого распространения, однако уже есть информация об успешном их применении.

к оглавлению ↑

Чем раньше будет диагностировано заболевание, тем лучше, поскольку повышаются шансы на успешную борьбу с ним.

Многие настороженно относятся к медикаментозной терапии для деток до года, но в некоторых случаях она приносит куда меньший вред, чем полное отсутствие лечения.

Поэтому терапия проводиться может, но очень ответственно, под постоянным наблюдением врача.

Основным методом терапии при эпилепсии для самых маленьких детей являются противосудорожные препараты.

Остальные методики — вспомогательного характера. Кетогенная диета у детей до года не используется, так как для нормального развития их организм должен получать полноценное питание. Нейрохирургическое вмешательство также возможно в более старшем возрасте.

Существует больше 20 медикаментозных средств различных поколений. Разрешены грудничкам Депакин, Дифенин, Финлепсин, Этосуксимид.

У каждого — свои показания, особенности применения, поэтому назначать (равно как и отменять) их должен только врач.

к оглавлению ↑

Родителям больного эпилепсией ребенка нужно знать, как оказать ему первую помощь. При возникновении предвестников припадка нужно уложить его на спину, освободить от тесной одежды, обеспечив достаточный доступ воздуха.

Для предотвращения западания языка голову лучше повернуть набок. Для купирования долговременных судорог может ректально вводиться Диазепам (в виде раствора или суппозиториев).

Нужно учесть следующие клинические рекомендации при эпилепсии у детей:

  • Для ребенка нужно выбирать безопасные увлечения. Из физической активности подойдет гимнастика, теннис, бадминтон. Экстремальные виды спорта противопоказаны.
  • Нельзя в течение долгого времени пребывать на солнце.
  • Нужно ограничить компьютерные игры и просмотр телевизора.
  • Персонал школы или детского сада должен быть в курсе о проблеме и следить за состоянием малыша.

Подробнее о том, как определить эпилептический припадок у ребенка и что делать при приступе, читайте в этом материале.

Важен также правильный режим питания. При злокачественной эпилепсии, сложно поддающейся медикаментозной терапии, или если нет возможности принимать противосудорожные медикаменты, показана специфическая кетогенная диета.

Ее основа — правильное соотношение в меню белков, жиров и углеводов. Повышают содержание в рационе жирных продуктов (сливки, масло). Ограничиваются фрукты, овощи, хлеб.

к оглавлению ↑

Важную роль играет не только правильное лечение патологии, но также и реабилитация пациентов.

Она предполагает меры психотерапевтического плана с установлением контакта с больным, объяснением родителям всех лекарственных назначений, видов лечебных процедур.

Может быть показана реабилитация в санаторно-курортных условиях. Массаж при типичных приступах противопоказан, а при «малых» формах он может проводиться под наблюдением специалиста в стационаре.

Важный момент — это профессиональная ориентация. Из факторов, которые ограничивают выбор профессии, выделяются как сами приступы, так и психические особенности, нарушения поведения, интеллектуальные возможности.

Всех близких нужно заранее осведомить относительно всех вопросов об эпилепсии. Ребенок должен воспитываться в осознании своей проблемы.

Также важно, чтобы коллектив, в котором он пребывает, знал о патологии и о том, как помочь ребенку в случае приступа.

Что нужно знать об эпилепсии у детей? Ответы на все вопросы в этом видео:

Родителям, детям которых был поставлен диагноз «эпилепсия», не стоит впадать в панику. Современная медицина позволяет таким деткам жить полноценной жизнью.

Важно только своевременно взять заболевание под контроль и выполнять все назначения специалиста. Это поможет предупредить ряд проблем, избежать осложнений.

Источник: https://malutka.pro/bolezni/nevrologiya-i-psihiatriya/diagnostika-i-lechenie-epilepsii.html

Противоэпилептические препараты – список лекарств от эпилепсии

Антиконвульсанты нового поколения и стандарты монотерапии эпилепсии

При патологических состояниях противоэпилептические препараты позволяют избежать летального исхода, предотвратить повторные припадки. Для лечения заболевания подбираются противосудорожные лекарства, транквилизаторы. Назначение медикаментозной терапии зависит от тяжести течения патологии, наличия сопутствующих недугов и клинической картины.

Основные задачи лечения

Комплексная терапия эпилепсии, прежде всего, направлена на снижение ее симптоматики и количества припадков, их продолжительности. Лечение патологии преследует следующие цели:

  1. Обезболить необходимо в том случае, если припадки сопровождаются болевым синдромом. В этих целях систематически принимаются обезболивающие и противосудорожные лекарства. Для облегчения симптоматики, сопровождающей приступы, пациенту рекомендуется питаться продуктами, насыщенными кальцием.
  2. Предупредить новые повторные припадки при помощи соответствующих таблеток.
  3. Если предотвратить последующие приступы не получается, тогда основанная цель терапии – уменьшить их количество. Медикаменты принимаются на протяжении всей жизни больного.
  4. Снизить интенсивность припадков при наличии тяжелой симптоматики с нарушением дыхания (его отсутствие от 1-ой минуты).
  5. Достичь положительного результата с последующей отменой медикаментозной терапии без рецидивов.
  6. Снизить побочное действие, риски от применения лекарственных средств от приступов эпилепсии.
  7. Защитить окружающих людей от человека, который во время припадков представляет настоящую угрозу. В данном случае применяют медикаментозное лечение и наблюдение в условиях стационара.

Методика комплексной терапии подбирается после полноценного обследования пациента, определения типа эпилептических приступов, периодичности их повторения и тяжести.

В этих целях доктор осуществляет полную диагностику и устанавливает приоритетные направления лечения:

  • исключение «провокаторов», вызывающих припадок;
  • нейтрализация причин эпилепсии, которые блокируются только посредством оперативного вмешательства (гематомы, новообразования);
  • установление вида и формы заболевания, используя всемирный список классификации патологических состояний;
  • назначение медикаментов против определенных эпилептических приступов (предпочтительна монотерапия, в отсутствии эффективности назначаются средства другого ряда).

Правильно назначенные лекарства от эпилепсии помогают если не устранить патологическое состояние, то контролировать течение припадков, их количество и интенсивность.

Медикаментозная терапия: принципы

Эффективность лечения зависит не только от правильности назначения определенного лекарственного средства, но и от того, как будет вести себя сам пациент и выполнять рекомендации доктора.

Первостепенная задача терапии – выбрать препарат, который сможет устранить припадки (или сократить их количество), не вызвав побочного действия.

При появлении реакции, врач должен своевременно скорректировать лечение.

Дозировка увеличивается только в крайних случаях, так как это может негативно сказаться на повседневном образе жизни пациента. Терапия должна быть построена на следующих принципах:

  1. Сначала назначается только один медикамент из первой группы.
  2. Соблюдается дозировка, контролируется терапевтический, а также токсический эффект на организм больного.
  3. Лекарство, его тип подбирается с учетом формы эпилепсии (припадки подразделяются на 40 видов).
  4. В отсутствии ожидаемого результата от монотерапии, врач может назначить политерапию, то есть препараты из второй группы.
  5. Резко отказываться от приема лекарств нельзя, предварительно не посоветовавшись с доктором.
  6. При назначении медикамента учитываются материальные возможности человека, эффективность средства.

Соблюдение всех принципов медикаментозного лечения предоставляет реальную возможность получить от терапии необходимый эффект и снизить симптоматику эпилептических припадков, их количество.

Механизм действия противосудорожных лекарств

Судороги во время припадков – результат патологического электрического функционирования участков коры мозгового центра. Уменьшение возбудимости нейронов, стабилизация их состояния приводит к снижению количества внезапных разрядов, тем самым уменьшая периодичность приступов.

При эпилепсии противосудорожные лекарства действуют по следующему механизму:

  • «раздражение» ГАМК-рецепторов. Гамма-аминомасляная кислота оказывает затормаживающее действие на ЦНС. Стимуляция рецепторов ГАМК снижает активность нервных клеток при их генерации;
  • блокада ионных каналов. Электрический разряд меняет потенциал мембраны нейронов, который появляется при определенном соотношении кальция, ионов натрия, калия по краям мембраны. Изменение количества ионов снижает эпиактивность;
  • уменьшение содержания глутамата или полной блокады его рецепторов на участке перераспределения электрического разряда от одного нейрона к другому. Нейтрализация эффектов нейромедиаторов дает возможность локализовать эпилептический очаг, не давая ему перейти на весь мозг.

Каждый противоэпилептический медикамент может иметь несколько и один механизм лечебно-профилактического действия. Побочные проявления от использования подобных препаратов напрямую связаны с их назначением, так как они работают не избирательно, а на всех участках нервной системе в целом.

Почему лечение иногда не эффективно

Большинство людей, страдающих эпилептическими припадками должны принимать медикаменты, снижающие их симптоматику всю жизнь. Подобный подход в терапии результативен в 70% случаев, что является достаточно высоким показателем. У 20% пациентов проблема остается навсегда.

Если медикаментозная терапия не эффективна, доктора решают вопрос об оперативном лечении. В некоторых ситуациях проводится стимуляцию вагусного нервного окончания или назначается диета.

Результативность комплексной терапии зависит от таких факторов, как:

  1. Врачебной квалификации.
  2. Своевременности, правильности диагностики.
  3. Качества жизни больного.
  4. Соблюдение всех советов доктора.
  5. Целесообразность использования назначенных лекарств.

Некоторые больные отказываются от медикаментозной терапии из-за боязни побочных эффектов, ухудшения общего состояния. Исключить подобное никто не может, но доктор никогда не порекомендует лекарства, прежде чем не установит, какие именно из них могут принести больший вред, чем пользу.

Группы медикаментозных препаратов

Залог успешного лечения – индивидуальный подход к назначению лекарственного средства, его дозировки и продолжительности курса приема. В зависимости от характера патологического состояния, его формы могут использоваться медикаменты следующих групп:

  • противосудорожные препараты при эпилепсии. Они способствуют расслаблению мышечных тканей, поэтому их принимают при фокальной, височной, криптогенной, идеопатической патологии. Лекарства данной группы нейтрализуют первичные и вторичные генерализованные приступы;
  • противоконвульсивные препараты могут использоваться и в лечении детей, при наличии миоклонических или тонико-клонических припадков;
  • транквилизаторы. Подавляют чрезмерную возбудимость. Чаще всего используются при легких приступах у малышей. Препараты данной группы на протяжении первых недель их применения могут усугубить течение эпилепсии;
  • седативные. Не все приступы у людей проходят без последствий, очень часто после и перед ними пациент становится назойливым, раздражительным, подавленным. В этой ситуации ему назначают успокоительное лекарство и консультации психолога;
  • инъекции. Применяются при аффективных искажениях и сумеречных состояниях.

Все современные лекарственные средства против эпилептических припадков подразделяются на первый и второй ряд, то есть базисную группу и препараты нового поколения.

Противосудорожные лекарства при припадках

Некоторые препараты можно приобрести в аптеке без рецепта доктора, другие только при его наличии. Любые медикаменты нужно принимать только по назначению врача, чтобы не вызвать развитие осложнений и побочного действия.

https://www.youtube.com/watch?v=Sq0ogmpmtRk

Перечень популярных противоэпилептических средств:

  1. Лекарство «Фенитоин». Препарат относится к гидантоину, применяется для снижения реакции нервных клеток, что стабилизирует мембраны нейронов. Рекомендуется пить пациентам, страдающим постоянными судорогами.
  2. Средство «Фенобарбитал». Входит в группу барбитуратов, назначается для лечения первичных стадий, продления периода ремиссии от последнего приступа. Оказывает мягкое успокаивающее действие, чаще всего используется с другими медикаментами.
  3. Препарат «Ламотриджин». Одно из самых действенных противосудорожных лекарств. Адекватная дозировка и оптимальная продолжительность его применения может восстановить функции ЦНС.
  4. Лекарство «Бензобамил». Имеет небольшую токсичность, обладает мягким эффектом, поэтому используется для лечения детей при наличии судорог. Противопоказания – заболевания печени, почек и сердечной мышцы.
  5. «Натрия Вальпроат». Противоэпилептическое средство, применяется при нарушениях поведения. Имеет побочное действие: ухудшение четкости сознания, высыпания, уменьшение свертываемости плазмы крови, нарушение ее циркуляции.
  6. Препарат «Примидон». Назначается при тяжелых патологических состояниях. Средство оказывает сильный затормаживающий эффект на поврежденные нервные клетки, помогая купировать припадки.

Все медикаментозные препараты для лечения патологического синдрома можно принимать только по назначению доктора, после полноценного обследования. В некоторых ситуациях лекарственные средства вообще не используются. Здесь речь идет о кратковременных и однократных приступах. Но большинство форм заболевания требуют медикаментозной терапии.

При выборе лекарства следует обратиться к врачу

Лекарства новейшего поколения

При назначении препарата доктор должен учитывать этиологию заболевания. Использование новейших лекарственных средств направлено на устранение множества различных причин, спровоцировавших развитие патологического синдрома при минимальном риске побочного действия.

Современные препараты для лечения эпилепсии:

  • лекарство «Дифенин». Назначается при тяжелых приступах, невралгии тройничного окончания;
  • препарат «Заронтин». Медикамент подтвердил свою эффективность в лечении эпилепсии ни однократно. Пьем его непрерывно;
  • «Кеппра», активный компонент – «Леветирацетам», характер его действия полностью не установлен. Доктора предполагают, что он оказывает влияние на гаммо-аминомасляные кислоты, а также рецепторы глицина. Положительный результат при терапии парциальных и генерализованных приступах подтвержден;
  • лекарство «Осполот» – противоэпилептическое лекарство новейшего поколения, действие основного компонента до конца не установлено. Использование средства оправдано при парциальных эпи-приступах. Доктор назначает дозировку, которую следует разделить на несколько приемов;
  • «Петнидан». Активное вещество, входящее в состав препарата – этосуксимид. Он эффективен при терапии абсансов. Его применение нужно согласовать с доктором.

Лекарственные средства первой группы нужно принимать 2 раза/день, через каждые 12 часов. При однократном потреблении, таблетки лучше пить перед сном. При 3-х кратном использовании препаратов, также рекомендуется соблюдать определенный интервал между употреблением «пилюль».

При появлении побочных реакций, необходимо обратиться к доктору, отказывать от медикаментов нельзя, как и игнорировать различные недомогания.

Возможное действие противосудорожных лекарств

Большинство медикаментозных препаратов можно приобрести только при наличии рецепта, так как они имеют множество побочных эффектов и при их передозировке могут представлять угрозу для жизни пациента. Назначать лекарства разрешено только специалисту, после полноценного обследования, анализов.

Неправильное использование таблеток может спровоцировать развитие следующих состояний:

  1. Пошатывание во время движения.
  2. Головокружение, сонливость.
  3. Рвота, чувство тошноты.
  4. Раздвоение перед глазами.
  5. Аллергию (высыпания, печеночную недостаточность).
  6. Нарушение дыхания.

С возрастом пациенты становятся намного чувствительнее к используемым медикаментам. Поэтому им необходимо время от времени сдавать анализы на содержание действующих компонентов в плазме крови и при необходимости откорректировать дозировку вместе с лечащим доктором. Иначе возрастает вероятность возникновения побочных проявлений.

Некоторые продукты способствуют распаду лекарств, в результате чего они постепенно накапливаются в организме, провоцируя развитие дополнительных заболеваний, что значительно ухудшает состояние пациента.

Основное условие медикаментозной терапии – все противосудорожные средства должны использоваться в соответствии с рекомендациями и назначаться с учетом общего состояния больного.



Источник: https://GolovaMozg.ru/zabolevanija/protivoepilepticheskie-preparaty.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.